Search results
- Adipokine protein expression pattern in growth hormone deficiency predisposes to the increased fat cell size and the whole body metabolic derangements / Ukropec J. ... [et al.] . The Journal of clinical endocrinology and metabolism . - Vol. 93, no. 6 (2008), s. 2255-2262 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Age of obesity onset in MC4R mutation carriers / Staníková, D. ... [et al.] . Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - Vol. 49, no. 3 (2015), s. 137-140 : ilustr., tab.
- C 1685
- Blokáda CB1 receptorov endokanabinoidového systému rimonabantom a ovplyvnenie kardiometabolického rizika / Škopková M., Gašperíková D., Klimeš I. . Diabetes a obezita. - ISSN 1335-8383 . - Roč. 7, č. 14 (2007), s. 21-25 a 27-44 : ilustr., obr., tab.
- C 3020
- De novo mutations of GCK, HNF1A and HNF4A may be more frequent in MODY than previously assumed / Staník J. [et al.] . Diabetologia. - ISSN 0012-186X . - Vol. 57, no. 3 (2014), p. 480-484 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Diabetes treatment in two pregnant women with permanent neonatal diabetes mellitus due to a KCNJ11 mutation / Stanik J. ... [et al.] . Diabetic medicine : a journal of the British Diabetic Association . - 2020 Nov;37(11):1956-1958 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- DNA diagnostika umožňuje potvrdiť klinické podozrenie na cukrovku typu MODY-3 a zmeniť liečbu inzulínom na deriváty sulfonylurey / Zbynek Schroner ... [et al.] . Kazuistiky v diabetologii : české a slovenské vydání : časopis pro diabetology, endokrinology, interní a praktické lékaře. - ISSN 1214-231X . - Roč. 4, č. 2 (2006), s. 4 a 6-9 : ilustr., obr., tab.
- C 3063
- EIF2S3 Mutations Associated with Severe X‐Linked Intellectual Disability Syndrome MEHMO / Skopkova M. ... [et al.] . Human mutation . - Vol. 38, no. 4 (2017), s. 409-425 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Melanocortin-4 receptor gene mutations in obese Slovak children / Staníková, D. ... [et al.] . Physiological Research. - ISSN 0862-8408 . - roč. 64, č. 6 (2015), s. 883-890 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Mutations in SURF1 are important genetic causes of Leigh syndrome in Slovak patients / Daniel Danis ... [et al.] . Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - Vol. 52, no. 2 (2018), s. 110-118 : ilustr., obr., tab.
- C 1685
- Súčasné trendy v diagnostike a liečbe kongenitálneho hyperinzulinizmu / Staník J. ... [et al.] . Vnitřní lékařství . Prof. MUDr. Michal Anděl, CSc. sedmdesátiletý . - Roč. 62, č. 11, supl. 4 (2016), s. 4S103-4S112 : ilustr., fareb. fotogr., sch., tab.
- C 137