Search results
- Afibrinogenémia a dysfibrinogenémie / Tomáš Šimurda ... [et al.] . Vaskulárna medicína. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 7, č. 2 (2015), s. 78-80 : ilustr., fareb. obr.
- C 3098
- Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience / T. Simurda ... [et al.] . Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31
- CP 3098
- Diagnosis and clinical phenotype of congenital fibrinogen disorders: toward a more predictive classification / A. Casini . Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30
- CP 3098
- Fibrinogen as a pleiotropic protein cousing human diseases: the mutational burden of Aα, Bβ, and γ chains / R. Asselta ... [et al.] . Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30
- CP 3098
- Fibrinogén Martin: nová mutácia (Gln180Stop) v FGB gene - príčinou vrodenej afibrinogenémie / Šimurda T. ... [et al.] . Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 22-23
- CP 3098
- Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion / D. Vu ... [et al.] . Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359 . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S
- C 3021
- Kasabach Merrittovej fenomén sprevádzajúci veľké a rýchlo rastúce cievne tumory u najmenších detí a aktuálny liečebný prístup / Grešíková M. ... [et al.] . Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 13. Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 6. - 8. jún 2019, Banská Bystrica : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X . - Roč. 14, č. S2 (2019), s. 34-35
- C 3072
- Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu / A. Bátorová ... [et al.] . IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie : 27. - 28. apríl 2017, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava : abstrakty prednášok . - ISBN 978-80-972285-2-1 . - S. 20-21
- Z 2004
- Nová mutácia v beta reťazci fibrinogénu (BßGln180Stop) príčinou vzácneho vrodeného krvácavého ochorenia - afibrinogenémie / Šimurda T. ... [et al.] . Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 20
- CP 3028
- Perioperačný koagulačný manažment u pacienta s vrodenou afibrinogenémiou počas revízie totálnej endoprotézy bedrového kĺbu / Šimurda T. ... [et al.] . Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 45-46
- CP 3098