Search results

Records found: 14  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth d020125 xcla^"

  1. 1.Artemis, a novel guardian of the genoma

    Artemis, a novel guardian of the genoma  / Z. Dudášová, M. Chovanec .  Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 50, no. 5 (2003), s. 311-318  : Obr., tab.  
    C 720
    article

    article

  2. 2.Autozómovo dominantná polycystická choroba obličiek typ 2 - klinický priebeh a genetická analýza

    Autozómovo dominantná polycystická choroba obličiek typ 2 - klinický priebeh a genetická analýza  / Gabriela Nagyová ... [et al.] .  Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 63, č. 1 (2014), s. 5-9  : ilustr., grafy, tab.  
    C 480
    article

    article

  3. 3.Duchennova muskulárna dystrofia - pri presnej diagnostike dokážeme už niektorým pacientom ponúknuť liečbu

    Duchennova muskulárna dystrofia - pri presnej diagnostike dokážeme už niektorým pacientom ponúknuť liečbu  / Paliesková R. .  Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 37-38  
    CP 3070
    article

    article

  4. 4.Familiárny výskyt primárnej ciliárnej dyskinézy

    Familiárny výskyt primárnej ciliárnej dyskinézy  / Miloš Kuriačka, Jaroslava Orosová, Vladimír Pohanka .  Monitor medicíny SLS. - ISSN 1338-2551 . - Roč. 8, č. 3-4 (2018), s. 29-30  
    C 2879
    article

    article

  5. 5.Genetic aspects of insulin resistance

    Genetic aspects of insulin resistance  / W. Jaross .  Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 4., č. 3 (2000), s. 158  
    C 2971
    article

    article

  6. 6.Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion

    Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion  / D. Vu ... [et al.] .  Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359 . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S  
    C 3021
    article

    article

  7. 7.CHEK2 gene alterations independently increase the risk of death from breast cancer in Bulgarian patients

    CHEK2 gene alterations independently increase the risk of death from breast cancer in Bulgarian patients  / S. G. Angelova ... [et al.] .  Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 59, no. 6 (2012), s. 622-630  : ilustr., grafy, tab.  
    C 720
    article

    article

  8. 8.Late onset of familial neurogenic diabetes insipidus in monozygotic twins

    Late onset of familial neurogenic diabetes insipidus in monozygotic twins  / Cizmarova M. ... [et al.] .  Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - Vol. 47, no. 4 (2013), s. 211-216  : ilustr., graf., obr., sch.  
    C 1685
    article

    article

  9. 9.Missense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy

    Missense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy  / A. Tar ... [et al.] .  Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49  
    C 1685
    article

    article

  10. 10.Molekulárno-genetická diagnostika u pacientky pri biotín-tiamín-responzívnej encefalopatii typu 2

    Molekulárno-genetická diagnostika u pacientky pri biotín-tiamín-responzívnej encefalopatii typu 2  / K. Lexová Kolejáková ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 37-38  
    CP 3028
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all