Search results

Records found: 42  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth p0018465 xaec^"

  1. 1.A unique RFLP haplotype at the phenylalanine hydroxylase locus in Czechoslovak Gypsies with phenylketonuria

    A unique RFLP haplotype at the phenylalanine hydroxylase locus in Czechoslovak Gypsies with phenylketonuria  / E. Feráková ... [et al.] .  Funct. Develop. Morph . - No. 2 (1992), s. 139-140   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  2. 2.Alelová heterogénnosť mutácií spôsobujúcich alkaptonúriu a možné príčiny vysokého výskytu tejto choroby na Slovensku

    Alelová heterogénnosť mutácií spôsobujúcich alkaptonúriu a možné príčiny vysokého výskytu tejto choroby na Slovensku  / Zatková A., de Bernabé DB, Poláková H a spol. .  Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 49, č. 11 (2000), s. 347-352  
    C 480
    article

    article

  3. 3.Alkaptonuria: Current Perspectives

    Alkaptonuria: Current Perspectives  / Zatkova A., Ranganath L., Kadasi L. .  The application of clinical genetics . - 2020 Jan 23;13:37-47   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  4. 4.Analysis of the SMN and NAIP genes in Slovak spinal muscular atrophy patients

    Analysis of the SMN and NAIP genes in Slovak spinal muscular atrophy patients  / Zatkova A. ... [et al.] .  Human Heredity . - Vol. 50, no. 3 (2000), p. 171-174   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  5. 5.Analýza inverzií v 22. intróne génu pre faktor FVIII:c u pacientov s hemofíliou a v slovenskej populácii

    Analýza inverzií v 22. intróne génu pre faktor FVIII:c u pacientov s hemofíliou a v slovenskej populácii  / H. Poláková, L. Kádasi, A. Filová .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 99, č. 10 (1998), s. 538-542  : Obr., tab.  
    C 526
    article

    article

  6. 6.APEX microarray panel for genotyping polymorphisms in cancer chemotherapy and estimation frequencies in a Slovak population

    APEX microarray panel for genotyping polymorphisms in cancer chemotherapy and estimation frequencies in a Slovak population  / Šoltýsová, A. ... [et al.] .  Pharmacogenomics . - Vol. 12, č. 4 (2011), s. 577-592   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  7. 7.Current possibilities of prenatal and postnatal molecular genetic diagnosis of cystic fibrosis in the Czech and Slovak Republics

    Current possibilities of prenatal and postnatal molecular genetic diagnosis of cystic fibrosis in the Czech and Slovak Republics  / M. Jr. Macek ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 7 (1997), s. 557-564  : Tab.  
    C 236
    article

    article

  8. 8.Diagnostika monogénovo podmienených ochorení založená na DNA analýze

    Diagnostika monogénovo podmienených ochorení založená na DNA analýze  / Kádassi Ľ. .  Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951 . - Č. 5 (1996), s. 34-38  
    C 2879
    article

    article

  9. 9.Effect of unexpected sequence interruptions to conventional PCR and repeat primed PCR in myotonic dystrophy type 1 testing

    Effect of unexpected sequence interruptions to conventional PCR and repeat primed PCR in myotonic dystrophy type 1 testing  / Radvanszky J, Ficek A, Minarik G, et al. .  Diagnostic molecular pathology . - vol. 20, no. 1 (2011), s. 48-51   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  10. 10.Elevated immunoglobulin D levels in children with PFAPA syndrome

    Elevated immunoglobulin D levels in children with PFAPA syndrome  / Kovács L. ... [et al.] .  Neuro endocrinology letters . - Vol. 31, no. 6 (2010), s. 743-746   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all