Search results

Records found: 150  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth p0052591 xaec^"

  1. 1.15 rokov Spoločnosti Williamsovho syndrómu

    15 rokov Spoločnosti Williamsovho syndrómu  / Vladimír Bzdúch, Katarína Jariabková .  Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951 . - Č. 4 (2006), s. 36  : ilustr.  
    C 2879
    article

    article

  2. 2.2. medzinárodná konferencia o kostných prejavoch Gaucherovej choroby

    2. medzinárodná konferencia o kostných prejavoch Gaucherovej choroby  / Vladimír Bzdúch .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 10, č. 1 (2015), s. 51-[52]  : ilustr. (fareb.), obr.  
    C 3072
    article

    article

  3. 3.23. pracovné dni o dedičných metabolických poruchách

    23. pracovné dni o dedičných metabolických poruchách : Senec 14.-16. máj 2008  / Vladimír Bzdúch .  Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 3, č. 4 (2008), s. 242-243  : ilustr., fotogr.  
    C 3072
    article

    article

  4. 4.6. svetový kongres o Rettovom syndróme. Paríž 10. - 13. október 2008

    6. svetový kongres o Rettovom syndróme. Paríž 10. - 13. október 2008  / Vladimír Bzdúch .  Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 4, č. 2 (2009), s. 104-105  : ilustr., fotogr., obr.  
    C 3072
    article

    article

  5. 5.7. kolokvium o dedičných metabolických poruchách

    7. kolokvium o dedičných metabolických poruchách : Bratislava, 4.12.2003  / Vladimír Bzdúch .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 59, č. 8 (2004), s. 446-447  
    C 236
    article

    article

  6. 6.8. kolokvium o dedičných metabolických poruchách

    8. kolokvium o dedičných metabolických poruchách  / Vladimír Bzdúch .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 60, č. 11 (2005), s. 655-656  
    C 236
    article

    article

  7. 7.A case of Rett syndrome from Ukraine - clinical diagnosis confirmed by mutation analysis of the MECP2 gene

    A case of Rett syndrome from Ukraine - clinical diagnosis confirmed by mutation analysis of the MECP2 gene  / V. Bzdúch ... [et al.] .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 299-302  : Obr., sch., tab.  
    C 526
    article

    article

  8. 8.A surviving boy with neonatal onset camitine palmitoyltransferase II deficiency (abstract)

    A surviving boy with neonatal onset camitine palmitoyltransferase II deficiency (abstract)  / Bzdúch V. ... [et al.] .  6th International congress on fatty acid oxidation. Clinical, biochemical and molecular aspects   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  9. 9.Ako dokázať u novorodencov matiek so závažnými hepatálnymi komplikáciami v gravidite poruchu metabolizmu vyšších karboxylových kyselín?

    Ako dokázať u novorodencov matiek so závažnými hepatálnymi komplikáciami v gravidite poruchu metabolizmu vyšších karboxylových kyselín?  / Vladimír Bzdúch, Darina Behúlová .  Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221 . - Vol. 10, no. 2 (2003), s. 89-90  
    C 2864
    article

    article

  10. 10.Ako poznáme Williamsov-Beurenov syndróm?

    Ako poznáme Williamsov-Beurenov syndróm?  / V. Bzdúch ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 129 (1990), s. 1235-1238  
    C 536
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all