Search results

Records found: 28  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth p0064026 xcla^"

  1. 1.Ako sme rozplietli klbko superrefraktérnej epilepsie

    Ako sme rozplietli klbko superrefraktérnej epilepsie  / Suroviaková S. ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . 7. festival neurokazuistík : 14. -15. apríl 2023, hotel Turiec, Martin : zborník abstraktov. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 18, č. S1 (2023), s. 19-20  
    C 3076
    article

    article

  2. 2.Alobárna holoprozencefália - kazuistika dvoch prípadov

    Alobárna holoprozencefália - kazuistika dvoch prípadov  / V. Bartoš ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 61, č. 7-8 (2006), s. 428-433  : Obr.  
    C 236
    article

    article

  3. 3.Alobárna holoprozencefália - kazuistika dvoch prípadov

    Alobárna holoprozencefália - kazuistika dvoch prípadov  / V. Bartoš ... [et al.] .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 7, č. S1, abstrakty (2006), s. 32-33  
    C 3034
    article

    article

  4. 4.Gastrointestinálne prejavy familiárnej stredomorskej horúčky problém aj v strednej Európe?

    Gastrointestinálne prejavy familiárnej stredomorskej horúčky problém aj v strednej Európe?  / Havlíčeková Z. ... [et al.] .  Gastroenterologie a hepatologie. - ISSN 1804-7874 . - Roč. 72, č. 2 (2018), s. 152-157  : ilustr. fareb. tab.  
    C 229
    article

    article

  5. 5.Hereditárne autoinflamačné choroby asociované s amyloidózou

    Hereditárne autoinflamačné choroby asociované s amyloidózou  / Beliančinová M. ... [et al.] .  Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . VII. Kazuistiky z internej medicíny, a jej špecializácií. - ISSN 1335-8359 . - Roč. 24, č. S1 (2024), s. 8  
    C 3021
    article

    article

  6. 6.Identifikácia pacienta s Lynchovým syndrómom bez zaznamenanej rodinnej anamnézy pomocou metódy MSI, MSP pre MLH1 a BRAF mutácie a NGS analýzy

    Identifikácia pacienta s Lynchovým syndrómom bez zaznamenanej rodinnej anamnézy pomocou metódy MSI, MSP pre MLH1 a BRAF mutácie a NGS analýzy  / Kašubová, I. ... [et al.] .  Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 59-60  
    Z 1857, Z 1858, Z 1893
    article

    article

  7. 7.Intersticiálna delécia dlhého ramena 12. chromozómu. Kazuistika a literárny prehľad

    Intersticiálna delécia dlhého ramena 12. chromozómu. Kazuistika a literárny prehľad  / J. Kršiaková ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 56, suppl. 1 (2001), s. S62-S63  
    C 236
    article

    article

  8. 8.Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca

    Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca  / Nina Lenhartová ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 77, č. 4 (2022), s. 226-231  : ilustr. (fareb.), fotogr., tab.  
    C 236
    article

    article

  9. 9.Marfanov syndróm z pohľadu detského kardiológa

    Marfanov syndróm z pohľadu detského kardiológa  / A. Jurko ml. ... [et al.] .  Kardiológia. - ISSN 1210-0048 . - Vol. 13, no. 1 (2004), p. K/C 3A  
    C 2635
    article

    article

  10. 10.Molekulárně-genetická studie příčin Prader-Williho a Angelmanova syndromu

    Molekulárně-genetická studie příčin Prader-Williho a Angelmanova syndromu  / P. Čapková ... [et al.] .  Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 144, č. 2 (2005), s. 113-118  : Obr., tab.  
    C 536
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all