Search results

Records found: 17  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth p0067863 xcla^"

  1. 1.A novel mutation of PTEN gene in a patient with Cowden syndrome with excessive papillomatosis of the lips, discrete cutaneous lesions, and gastrointestinal polyposis

    A novel mutation of PTEN gene in a patient with Cowden syndrome with excessive papillomatosis of the lips, discrete cutaneous lesions, and gastrointestinal polyposis  / Vasovcak P., Krepelova A., Puchmajerova A. et al. .  European journal of gastroenterology & hepatology . - Vol. 19, no. 6 (2007), s. 513-517   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  2. 2.Autosomálně dominantní spinocerebelární ataxie

    Autosomálně dominantní spinocerebelární ataxie  / Alena Zumrová ... [et al.] .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 8, č. 5 (2007), s. 272-276  : ilustr., schémy, tab.  
    C 3034
    article

    article

  3. 3.Autosomálně recesivní a X-vázané ataxie

    Autosomálně recesivní a X-vázané ataxie  / Alena Zumrová ... [et al.] .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 8, č. 5 (2007), s. 268-271  : ilustr., tab.  
    C 3034
    article

    article

  4. 4.Cerebellum, poruchy hybnosti a kognice aneb proč jsou spinocerebellární ataxie zajímavé pro neurology i psychiatry?

    Cerebellum, poruchy hybnosti a kognice aneb proč jsou spinocerebellární ataxie zajímavé pro neurology i psychiatry?  / A. Zumrová ... [et al.] .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 7, č. S2, abstrakty (2006), s. 34  
    C 3034
    article

    article

  5. 5.Cowdenův syndrom

    Cowdenův syndrom  / Puchmajerová A. ... [ et al.] .  Klinická onkologie . Dispenzarizace dědičných nádorových syndromů. - ISSN 0862-495X . - Roč. 22, suppl. (2009), s. 56-57  
    C 2637
    article

    article

  6. 6.Fenotyp pacientů s mutacemi genu GTP cyklohydrolásy 1 spojenými s L-DOPA responsivní dystonií DYT 5 (Segawa)

    Fenotyp pacientů s mutacemi genu GTP cyklohydrolásy 1 spojenými s L-DOPA responsivní dystonií DYT 5 (Segawa)  / J. Kraus ... [et al.] .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 7, č. S2, abstrakty (2006), s. 38  
    C 3034
    article

    article

  7. 7.Germline variants of the promyelocytic leukemia tumor suppressor gene in patients with familial cancer

    Germline variants of the promyelocytic leukemia tumor suppressor gene in patients with familial cancer  / P. Plevova ... [et al.] .  Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 56, no. 6 (2009), s. 500-507  : ilustr., tab.  
    C 720
    article

    article

  8. 8.Hepatoblastom, etiologie, kazuistiky

    Hepatoblastom, etiologie, kazuistiky  / Puchmajerová A. ... [et al.] .  Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění IV.. - ISSN 0862-495X . - Roč. 29, suppl. 1 (2016), s. S78-S82  : ilustr., fareb. fotogr.  
    C 2637
    article

    article

  9. 9.Hluboká mozková stimulace vnitřního pallia v léčbě poruch extrapyramidového systému

    Hluboká mozková stimulace vnitřního pallia v léčbě poruch extrapyramidového systému  / Jech R ... [et al.] .  Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů . 22. český a slovenský neurologický sjezd : Olomouc, 27. - 30. 11. 2008. - ISSN 1210-7859 . - Roč. 71/104, supl. 3 (Sborník abstrakt) (2008), s. S78-S79  
    C 875
    article

    article

  10. 10.Immunohistochemical detection of the hMLH1 and hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer

    Immunohistochemical detection of the hMLH1 and hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer  / P. Plevová ... [et al.] .  Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 51, no. 4 (2004), p. 275-284  : Tab.  
    C 720
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all