Search results
Title Dedičné nefropatie Author info Miroslav A. Šašinka, Katarína Furková, Tibor Šagát; recenzent Milan Pavlovič Author Šašinka Miroslav 1935-2019
Co-authors Furková Katarína 1948-
Šagát Tibor 1942-
Another authors Pavlovič Milan 1931-2018 (Recenzent)
Issue Prvé vyd. Issue data Bratislava : HERBA , 2017. - 408 s. : ilustr., prevažne fareb., fotogr., obr., sch., tab., 24 cm Language Slovak Country Slovak Republic Note Bibliogr. odkazy. - Register MeSH Subject choroby genetické, vrodené : klasifikácia : genetika
choroby obličiek : genetika : diagnostika : terapia
abnormality vrodené : genetika : diagnostika : terapia
príznaky a symptómy
diagnostika diferenciálna
prognóza
ISBN 978-80-89631-59-9 (brož.) Copy count 3, currently available 2 Document kind Monografie Database BOOKS Citations [6] Recenzia. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2017. ISSN 0457-4214, 2017, roč. 66, č. 3, s. 99. Recenzia na: Dedičné nefropatie. Prvé vyd. - Bratislava : HERBA, 2017. [2] SMATANOVÁ, Iveta - DLHOPOLČEK, Pavol. Von Hippel-Lindauova choroba v nefrologickej praxi. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2017. ISSN 0457-4214, 2017, roč. 66, č. 6, s. 221-225. [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - BRNDIAROVÁ, Miroslava - ŠAGÁT, Tibor (1942-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Charakteristiky proteinúrie u detí. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 4, s. 195-198. [2] DOBROVANOV, Oleksandr - KRÁLINSKÝ, Karol (1960-). Podiel prenatálnej diagnostiky v identifikácii vrodených chýb močovej sústavy na Slovensku. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2019. ISSN 0457-4214, 2019, roč. 68, č. 2, s. 59-62. Call number Location Sublocation Info K 58467 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 58468 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 58469 sklad Rovinka - monografické dokumentyborrowed (until 04.07.2024) Title Genetika v klinické praxi III. Author info Radim Brdička, William Didden Author Brdička Radim
Co-authors Didden William
Issue 1. vyd. Issue data Praha : Galén , 2015. - 183 s. : ilustr., obr., tab., 23 cm Language Czech Country Czech Republic Note Bibliogr. odkazy. - Register. - Skratky MeSH Subject genetika lekárska
nádory : genetika
choroby očné dedičné : genetika : diagnostika
choroby obličiek : genetika
infertilita : diagnostika : genetika
kardiomyopatie : genetika
poruchy duševné : genetika
veda právna
ISBN 978-80-7492-226-8 (viaz.) Copy count 1, currently available 1 Document kind Monografie Database BOOKS Call number Location Sublocation Info K 58021 sklad Rovinka - monografické dokumentyTitle Hematúria v pediatrickej praxi Par.title Hematuria in pediatric practice Author info Ľudmila Podracká, László Kovács Author Podracká Ľudmila
Co-authors Kovács László 1950-2017
Sign. C 236 Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 59, č. 5 (2004), s. 249-255 : Obr., tab. Language Slovak Country Czech Republic Note Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy systematics 616.634.15-053.2 MeSH Subject hematúria : diagnostika : etiológia : terapia : dieťa
glomerulonefritída
glomerulonefritída IgA
choroby obličiek, polycystické
choroby obličiek : genetika
Subj. Headings Alportov syndróm Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES Citations [1] VONDRÁK, Karel - JANDA, Jan (1941-). Glomerulonefritidy v pediatrické praxi - nejčastější klinické jednotky, etiopatogeneze, léčba, prognóza. In Česko-slovenská pediatrie : časopis České a Slovenské pediatrické společnosti. ISSN 0069-2328, 2006, roč. 61, č. 11, s. 657-665. [4] DOLEŽEL, Zdeněk. Akutní nefritický syndrom u dětí. In BÁNOVČIN, Peter - BUCHANEC, Ján - ZIBOLEN, Mirko. Vybrané kapitoly z nefrológie. - Martin : Vydavateľstvo Osveta, 2006. ISBN 80-8063-233-2, s. 42-48. [4] PODRACKÁ, Ľudmila - ŠAMUDOVSKÁ, Kamila. Diferenciálna diagnóza hematúrie. In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2011. ISSN 1336-8168, 2011, roč. 12, č. 4, s. 143-145. [4] PODRACKÁ, Ľudmila. Diferenciálna diagnostika hematúrie. In VARGOVÁ, Veronika. Vybrané kapitoly z pediatrie : vysokoškolské učebné texty. - Košice : Univerzita Pavla Jozefa Šafárika, 2012. ISBN 978-80-7097-960-0, s. 217-227. Title Hepatálne postihnutie pri TMEM67 asociovaných fenotypoch Author info Hrčková G., Skalická K., Podracká Ľ. Author Hrčková Gabriela
Co-authors Skalická Katarína
Podracká Ľudmila
Corporation Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Source Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 32 Language Slovak Country Slovak Republic MeSH Subject choroby obličiek : genetika : dieťa
ciliopatie : genetika : dieťa
cirhóza pečene : genetika : dieťa
mutácia
dieťa
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings nefronoftíza * fibróza pečene * mutácia génu TMEM67 - variant c.2239C>G (p.Gln747Glu) * mutácia génu TMEM67 - variant c.1843T>C (p.Cys615Arg) * kazuistiky Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES Title Polymorfizmus A6611C v géne pre receptor typu 1 pre angiotenzín II (AT1R) je pri chronických nefropatiách lepší prediktor pre nepriaznivú prognózu ako I/D polymorfizmus v géne ACE Par.title Genetic polymorphisms of AT1R gene are more predictive for progression of chronic nephropathies than ACE I/D polymorphism Author info Ľudmila Podracká ...[et al.] Co-authors Podracká Ľudmila
Šalagovič Ján
Baltesová Tatiana
Židzik Jozef
Sign. C 480 Source Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA . - Roč. 54, č. 6 (2005), s. 226-229 : Obr. Language Slovak Country Slovak Republic Note Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy systematics 616.61-037:575.22 MeSH Subject choroby obličiek : genetika : dieťa : adolescent
polymorfizmus genetický
receptor angiotenzínový, typ 1 : genetika
angiotenzín konvertujúci enzým : genetika
progresia choroby
prognostika
Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES