Search results

Records found: 2  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth d002607 xkni^"
  1. TitleČasté monogénne dedičné ochorenia na Slovensku
    Author infoĽudevít Kádaši, Ján Radvánszky a kol.
    Author Kádaši Ľudevít 1952-
    Co-authors Radvánszky Ján
    ISBN978-80-224-1363-3 (viaz.)
    Issue1. vyd.
    Issue dataBratislava : VEDA, vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied , 2014. - 655 s. : ilustr., grafy, obr., tab., 24 cm
    NoteBibliogr. odkazy. - Register. - Publikácia môže slúžiť aj ako študijný text pre študentov medicíny, molekulárnej biológie človeka, ale aj ako pomôcka lekárom v každodennej klinickej praxi
    Chapters, articles Ochorenia Charcot-Marie-Tooth typu 1A a hereditárna neuropatia s náchylnosťou na tlakovú obrnu
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené : genetika : diagnostika : terapia
    terapia génová
    techniky molekulárnej diagnostiky
    fibróza cystická
    atrofia svalová spinálna
    fenylketonúrie
    hemofília A
    alkaptonúria
    Duchenneova svalová dystrofia
    glaukóm
    Huntingtonova choroba
    neurofibromatóza 1
    dystrofia myotonická
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    syndróm fragilného chromozómu X
    Rettov syndróm
    degenerácia hepatolentikulárna
    deficit alfa 1-antitrypsínu
    degenerácia sietnice
    Headings Geogr. Slovensko
    AnnotationMonografia je zosumarizovaním výsledkov výskumnej práce Laboratória genetiky človeka, spoločného pracoviska Ústavu molekulárnej fyziológie a genetiky SAV a Katedry molekulárnej biológie Prírodovedeckej fakulty UK. Autori sa zamerali predovšetkým na ochorenia, ktoré predstavujú významný medicínsky aj spoločenský problém a sú časté v populácii Slovenska. Ich cieľom bolo pokryť čo najširšiu škálu ochorení a získať potrebné poznatky na ich čo najrýchlejšiu aplikáciu v oblasti diagnostiky, liečby a prevencie. V monografii sú prezentované výsledky analýz 17-tich takýchto ochorení u slovenských pacientov. Výsledky genetickej analýzy jednotlivých ochorení sú prezentované historicky, od prvých molekulárno genetických výsledkov až po súčasný stav poznatkov, doplnené získanými výsledkami u slovenských pacientov. Okrem kapitol, venovaných jednotlivým ochoreniam, monografia obsahuje aj kapitoly o genetike monogénne dedičných ochorení, o metódach využívaných v molekulárnej diagnostike, ako aj o podstate a súčasnom stave génovej terapie
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Copy count3, currently available 2
    Document kindMonografie
    DatabaseBOOKS
    Časté monogénne dedičné ochorenia na Slovensku

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 57766
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    borrowed (until 20.06.2024)
    K 57767
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
    K 57768
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. TitleThe metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. 3
    Author infoedit. Charles R. Scriver ... [et al.]; consulting edit. John B. Stanbury, James B. Wyngaarden, Donald S. Fredrickson
    TitleMetabolický a molekulárny základ dedičných chorôb
    Another authors Scriver Charles R. 1930- (Editor)
    Stanbury John B. (Editor)
    Wyngaarden James B. (Editor)
    Fredrickson Donald S. (Editor)
    ISBN0-07-113692-4
    Issue7th ed.
    Issue dataNew York : McGraw-Hill , 1995. - s. 36, 3181-4605, I-93
    Chapters, articles
    systematics616-008.9-056.7:575.1
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené
    choroby metabolické
    poruchy metabolizmu, vrodené
    faktory hemokoagulačné
    poruchy hemokoagulácie
    deficit vitamínu K
    fibrinogén : biosyntéza
    deficit faktora XIII
    hemofília A
    faktor VIII
    von Willebrandove choroby
    antitrombíny : deficit
    hemoglobinopatie
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    glykozúria renálna
    syndrómy malabsorpčné
    cystinúria
    Hartnupova choroba
    Fanconiho syndróm
    syndróm okulocerebrorenálny
    fibróza cystická
    T-lymfocyty : patológia
    Kartagenerov syndróm
    Marfanov syndróm
    kardiomyopatia hypertrofická
    retinitis pigmentosa
    chorioiderémia
    albinizmus
    Cockayneov syndróm
    Huntingtonova choroba
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    Waardenburgov syndróm
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    neurofibromatóza 2
    LanguageEnglish
    CountryUnited States of America
    Copy count1, currently available 1
    Document kindMonografie
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 45926
    sklad Rovinka - monografické dokumenty


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.