Search results
- Variant classification in rare monogenic diseases / Z. Lasabova . Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24
- CP 3098
- Characteristics of clinical phenotypes and genotypes in 114 patients with inherited fibrinogen disorders: Slovak centre experience / T. Šimurda ... [et al.] . Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24-25
- CP 3098
- Sequencing methods in the genetic diagnostics of congenital fibrinogen disorders / Z. Kolkova ... [et al.] . Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24
- CP 3098
- Význam genetického vyšetrenia pre diagnostiku a klasifikáciu von Willebrandovej choroby / J. Žolková ... [et al.] . Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 34
- CP 3098
- High-grade serous ovarian carcinoma and detection of inactivated BRCA genes from biopsy material of Slovak patients / Katarína Janíková ... [et al.] . Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 68, no. 5 (2021), s. 1107-1112 : ilustr., grafy, tab.
- C 720
- Detection of therapeutically relevant and concomitant rare somatic variants in colorectal cancer / Peter Mikolajcik ... [et al.] . Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 68, no. 6 (2021), s. 1331-1340 : ilustr., grafy, obr., tab.
- C 720
- Genetic association of single nucleotide polymorphisms of FZD4 and BDNF genes with retinopathy of prematurity / Lasabova Z. ... [et al.] . Ophthalmic Genetics . - Vol. 39, no. 3 (2018), s. 332-337 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Mutation analysis of POLE gene in patients with early-onset colorectal cancer revealed a rare silent variant within the endonuclease domain with potential effect on splicing / Lasabova Z. ... [et al.] . Clinical and Experimental Medicine . - Vol. 19, no. 3 (2019), s. 393-400 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Genetické pozadie von Willebrandovej choroby / Jana Žolková ... [et al.] . Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 29-34 : ilustr., niektoré fareb., grafy, obr., tab.
- C 3098
- Pokroky v diagnostike a výskume vrodených porúch fibrinogénu / Tomáš Šimurda ... [et al.] . Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 14-19 : ilustr., aj fareb., grafy, obr., tab.
- C 3098