Search results

Records found: 8  
Your query: MeSH Keywords = "fibrinogén genetika"
  1. Afibrinogenémia a dysfibrinogenémie  / Tomáš Šimurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 7, č. 2 (2015), s. 78-80  : ilustr., fareb. obr.  
    C 3098
    article

    article

  2. Fibrinogén Martin: nová mutácia (Gln180Stop) v FGB gene - príčinou vrodenej afibrinogenémie  / Šimurda T. ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 22-23  
    CP 3098
    article

    article

  3. Characteristics of clinical phenotypes and genotypes in 114 patients with inherited fibrinogen disorders: Slovak centre experience  / T. Šimurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 24-25  
    CP 3098
    article

    article

  4. Langzeitresultate nach Koronarinterventionen in Abhängigkeit vom Genotyp des Fibrinogens  / Beate Dreyer  - Berlin  : Freie Universität , [2004]  - 105 s.   [1, currently available 1]
    Chapters, articles
    book

    book

  5. Langzeitresultate nach perkutaner transluminaler Koronarangioplastie und Stentimplantation in Abhängigkeit vom Fibrinogengenotyp  / Patricia Krebs  - Berlin  : Freie Universität , 2002  - 90 s.   [1, currently available 1]
    Chapters, articles
    book

    book

  6. Nová mutácia v beta reťazci fibrinogénu (BßGln180Stop) príčinou vzácneho vrodeného krvácavého ochorenia - afibrinogenémie  / Šimurda T. ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 20  
    CP 3028
    article

    article

  7. Presentation of hotspot mutation in FGA gene p.Arg35His in clinical phenotype of congenital dysfibrinogenemia  / M. Drotarova ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIX. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 18. - 20. máj 2023 : zborník abstraktov. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 15, č. S1 (2023), s. 42  
    CP 3098
    article

    article

  8. Vrodená dysfibrinogenémia - laboratórna diagnostika a manažment liečby  / Tomáš Šimurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206 . - Roč. 10, č. 2-3 (2018), s. 90-93  : ilustr., obr.  
    C 3098
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.