Search results

Records found: 9  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth 0042165^"
  1. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    TitleA novel homozygous mutation in the human ALG12 gene results in an aberrant profile of oligomannose N-glycans in patient's serum
    Author infoZiburová J., Nemčovič M., Šesták S. ... [et al.]
    Co-authors Ziburová Jana
    Nemčovič Marek
    Šesták S.
    NotePopis urobený z citácie
    Source American Journal of Medical Genetics Part A . - Vol. 185, no. 11 (2021), s. 3494-3501
    LanguageEnglish
    CountryUnited States of America
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleCongenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation
    Author infoLekka D.E. ... [et al.]
    Co-authors Lekka D. E.
    Brucknerová Jana
    Šalingová Anna
    Šebová Claudia
    Ostrožlíková Mária
    Ziburová Jana
    Nemčovič Marek
    Šesták S.
    Bellová Jana
    Pakanová Zuzana
    Siváková B.
    Skokňová Martina
    Bzdúch Vladimír
    Mucha Ján

    Barath Peter
    Brucknerová Ingrid
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 122, no. 3 (2021), s. 190-195  : ilustr., fareb. fotogr., schémy, tab.
    MeSH Subject poruchy glykozylácie, vrodené : patológia : diagnostika : terapia
    príznaky a symptómy
    deficit antitrombínu III
    faktor IX
    deficit faktora XI
    diagnostika diferenciálna
    novorodenec
    Subj. Headings algoritmus diagnostický * porucha N-glykozylácie ALG12-CDG kongenitálna * kazuistika
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  3. TitleDiagnostika porúch glykozylácie na Slovensku - súčasný stav
    Author infoHrabovská, M. ... [et al.]
    Co-authors Hrabovská M.
    Šalingová Anna
    Nemčovič Marek
    Ziburová Jana
    Mucha Ján
    Barath Peter
    Šebová Claudia
    Ostrožlíková Mária
    Sign.C 2974
    Source Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie , 2018 . - Roč. 23, č. 1 (2018), s. 88
    MeSH Subject poruchy glykozylácie, vrodené : diagnostika
    Subj. Headings metódy skríningové
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleInherited metabolic disorders of glycoconjugate metabolism
    Author infoPakanova Z. ... [et al.]
    Co-authors Pakanová Zuzana
    Nemčovič Marek
    Ziburová Jana
    Mucha Ján
    Šalingová Anna
    Šebová Claudia
    Juríčková Katarína
    Barath Peter
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2020 . - Vol. 121, no. 10 (2020), s. 760-766  : ilustr., obr., tab.
    MeSH Subject glykokonjugáty : metabolizmus
    poruchy glykozylácie, vrodené
    choroby lyzozómové
    príznaky a symptómy
    techniky a postupy diagnostické
    terapeutika
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  5. TitleKongenitálna porucha N-glykozylácie ALG12-CDG u novorodenca
    Author infoŠalingová A. ... [et al.]
    Co-authors Šalingová Anna
    Nemčovič Marek
    Pakanová Zuzana
    Ziburová Jana
    Skokňová Martina
    Dolníková Dana
    Ostrožlíková Mária
    Šebová Claudia
    Mucha Ján
    Barath Peter
    Corporation Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3028
    Source Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 42-43
    MeSH Subject poruchy glykozylácie, vrodené : etiológia : diagnostika : novorodenec
    príznaky a symptómy
    techniky klinické laboratórne
    testovanie genetické
    novorodenec
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings porucha N-glykozylácie ALG12-CDG kongenitálna * alfa-manozyltransferáza 8 * gén ALG12 * kazuistika
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  6. TitleKongenitálne poruchy glykozylácie a ich diagnostika na Slovensku
    Par.titleCongenital disorders of glycosylation and their diagnostics in Slovakia
    Author infoZuzana Pakanová ... [et al.]
    Co-authors Pakanová Zuzana
    Ziburová Jana
    Šalingová Anna
    Schich Behúlová Darina
    Hlavatá Anna
    Mucha Ján
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3151
    Source Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 7, č. 2 (2016), s. 89-92  : ilustr., grafy, obr., tab.
    MeSH Subject poruchy glykozylácie, vrodené : diagnostika
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    techniky klinické laboratórne : metódy
    fokusácia izoelektrická
    analýza sekvenčná
    Subj. Headings fokusácia sérového transferínu izoelektrická * analýza N-viazaných glykánov štruktúrna * analýza O-viazaných glykánov štruktúrna * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS)
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  7. TitleNovorodenec s kongenitálnou poruchou glykozylácie ALG12-CDG (kazuistika)
    Author infoŠalingová A. ... [et al.]
    Co-authors Šalingová Anna
    Nemčovič Marek
    Ziburová Jana
    Skokňová Martina
    Dolníková Dana
    Ostrožlíková Mária
    Šebová Claudia
    Mucha Ján
    Barath Peter
    Corporation Pediatrické dni. Kongres 59., 2019, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Source Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 59. pediatrické dni : 25. - 26. apríl 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S1 (2019), s. 17-18
    MeSH Subject poruchy glykozylácie, vrodené : etiológia : diagnostika : novorodenec
    príznaky a symptómy
    techniky klinické laboratórne
    testovanie genetické
    novorodenec
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings porucha N-glykozylácie ALG12-CDG kongenitálna * alfa-manozyltransferáza 8 * gén ALG12 * kazuistika
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  8. TitlePoruchy glykozylácie na Slovensku
    Author infoHrabovská M. ... [et al.]
    Co-authors Hrabovská M.
    Šalingová Anna
    Nemčovič Marek
    Ziburová Jana
    Mucha Ján
    Barath Peter
    Šebová Claudia
    Ostrožlíková Mária
    Corporation Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 4., 2018, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Source Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 4. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 7. december 2018, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S3 (2018), s. 16-17
    MeSH Subject poruchy glykozylácie, vrodené : diagnostika
    fokusácia izoelektrická
    transferín
    spektrometria hmotnostná
    poruchy metabolizmu, vrodené
    novorodenec
    Headings Geogr. Slovensko
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  9. TitleSúčasné možnosti genetického vyšetrenia pacientov so syndrómom hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC
    Par.titleCurrent possibilities of genetic examination of patients with hereditary breast and ovarian carcinoma syndrome - HBOC
    Author infoRegína Lohajová Behúlová ... [et al.]
    Co-authors Lohajová Behúlová Regína
    Dolešová Lenka
    Vavrová Ľudmila
    Fabišíková Katarína
    Ziburová Jana
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3171
    Source Farmakoterapia. - ISSN 1805-1529. - Praha : Farmakon Press , 2019 . - Roč. 9, č. 2 (2019), s. 128-131  : ilustr. (fareb.), schéma
    MeSH Subject nádory prsníka
    nádory vaječníkov
    testovanie genetické
    Subj. Headings karcinóm prsníka a vaječníkov hereditárny
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.