Search results
Title Detection and validation of subchromosomal aberrations detected as additional findings in routine noninvasive prenatal testing for common trisomies Par.title Detekcia a validácia subchromozómových aberácií detegovaných ako doplnkové zistenia v rámci rutinného neinvazívneho prenatálneho skríningu na najčastejšie trizómie Author info Martina Sekelská ... [et al.] Co-authors Sekelská Martina
Izsáková Anita
Kubošová Katarína
Tilandyová Petra
Csekes Erika
Kúchová Žaneta
Hýblová Michaela
Lukačková Renáta
Landlová Dagmar
Križan Peter
Haršanyová Mária
Budiš Jaroslav
Kucharík Marcel
Szemes Tomáš
Minárik Gabriel
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Source Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2019 . - Roč. 10, č. 2 (2019), s. 69-[71] : ilustr., fareb., obr. MeSH Subject diagnostika prenatálna
trizómia
sekvenovanie celogenómové
Subj. Headings nálezy doplnkové * sekvenovanie celogenómové s nízkym pokrytím * detekcia subchromozómových aberácií Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Title Non-invasive prenatal testing (NIPT) by low coverage genomic sequencing: Detection limits of screened chromosomal microdeletions Author info Kucharik M. ... [et al.] Co-authors Kucharík Marcel
Gnip Andrej
Hýblová Michaela
Budiš Jaroslav
Striešková Lucia
Haršanyová Mária
Note Popis urobený z citácie Source Plos One . - Vol. 15 (2020), s. e0238245 Language English Country United States of America Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Potenciál novej generácie sekvenovania pri skríningu Lynchovho syndrómu Par.title Potential of next generation sequencing in screening of Lynch syndrome Author info Ondrej Pös, Mária Haršanyová, Tomáš Szemes Author Pös Ondrej
Co-authors Haršanyová Mária
Szemes Tomáš
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3151 Source Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2018 . - Roč. 9, č. 2 (2018), s. 125-[127] : ilustr., fareb. grafy MeSH Subject nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika : diagnostika
analýza DNA, sekvenčná
Subj. Headings Lynchov syndróm * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article