Search results

Records found: 4  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth p0027448^"
  1. TitleGenetické syndromy spojené s nadměrným vzrůstem
    Author infoDana Novotná, Renata Gaillyová
    Author Novotná Dana
    Co-authors Gaillyová Renata
    Issue datailustr., fareb. obr.
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. čes.
    Sign.C 3161
    Source i-med [elektronický zdroj] : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. - ISSN 1338-4392. - Bratislava : Slovenská lekárska komora , 2016 . - Roč. 6, č. 4 (2016), 1 elektronický optický disk, 224183.pdf, s. 1-60  : ilustr., fareb. obr.
    Chapters, articles
    MeSH Subject choroby genetické, vrodené : etiológia : genetika : diagnostika
    poruchy rastu : etiológia
    stavy patologické, príznaky a symptómy
    aberácie chromozómové
    Klinefelterov syndróm
    syndróm fragilného chromozómu X
    Marfanov syndróm
    homocystinúria
    Sotosov syndróm
    Beckwithov-Wiedemannov syndróm
    Proteov syndróm
    Subj. Headings overgrowth syndrómy * syndrómy genetické spojené s nadmerným vzrastom * karyotyp 47,XYY * karyotyp 47,XXX * Pallisterov-Killianov syndróm * Simpsonov-Golabiho-Behmelov syndróm * Weaverov syndróm * Perlmanov syndróm * Marshallov-Smithov syndróm * Bannayanov-Rileyov-Ruvalcabaov syndróm * Phelanov-McDermidov syndróm * CLOVES syndróm * HHML syndróm (hemihyperplasia multiple lipomatosis syndrome)
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z elektronických zdrojov
    DatabaseELECTRONIC RESOURCES
    article

    article

  2. TitleHereditární nádorová onemocnění v klinické praxi
    Author infoLenka Foretová, Eva Macháčková, Renata Gaillyová a kol.
    Co-authors Foretová Lenka 1957-
    Macháčková Eva
    Gaillyová Renata
    ISBN978-80-271-1293-7 (viaz.)
    Issue1. vyd.
    Issue dataPraha : Grada Publishing , 2022. - 500 s. : ilustr. (prevažne fareb.), fotogr., grafy, schémy, tab., 25 cm
    NoteBibliogr. odkazy. - Register. - Res. angl., čes.. - Skratky
    Chapters, articles
    MeSH Subject nádory
    syndrómy nádorové dedičné
    genetika lekárska
    testovanie genetické
    AnnotationHereditární nádorová onemocnění tvoří významnou část maligních onemocnění. U některých nádorů jsou hereditární příčiny vzácné, ale například u nádorů ovarií mohou být dědičné příčiny zjištěny až u 20 % procent pacientek. Existuje více než 200 různých nádorových syndromů. V dnešní době, s rozvojem molekulární genetiky, je diagnostika nádorové predispozice důležitá jak v onkologii a lékařské genetice, tak v mnoha dalších oborech medicíny. Zájem o testování u svých pacientů mají i praktičtí lékaři, gynekologové, pediatři, gastroenterologové, ale i chirurgové, plastičtí chirurgové, neurologové, kožní, oční lékaři a další specializace. Ve všech těchto oborech je nutné znát možnosti diagnostiky, rizika nádorové predispozice, možnosti preventivní péče. Kniha je zaměřena právě na praktické aspekty v rozhodování o genetickém testování u onkologických pacientů nebo u jejich rodinných příbuzných, na orientaci ohledně dosud známých rizikových aspektů jednotlivých syndromů, a především na to, jakým způsobem je možné provádět preventivní sledování u vysoce rizikových osob, kde je prevence založena jak na pravidelných specializovaných kontrolách, tak na primární prevenci nádorů i s pomocí profylaktických operací. Nejvíce diskutovaný je v odborných kruzích hereditární syndrom nádorů prsu a ovarií, který je denně diagnostikován u desítek pacientek a jejich příbuzných. V současné době je v ČR několik tisíc osob sledovaných pro vysoká rizika. Kniha je určena široké lékařské veřejnosti, především onkologům, gynekologům, pediatrům, gastroenterologům, chirurgům, dermatologům a praktickým lékařům.
    LanguageCzech
    CountryCzech Republic
    Copy count1, currently available 1
    Document kindMonografie
    DatabaseBOOKS
    Hereditární nádorová onemocnění v klinické praxi

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 61089
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  3. TitleKlinické vyjádření projevů syndromu dlouhého QT intervalu u pacientů s geneticky potvrzenou diagnózou
    Author infoT. Novotný ... [et al.]
    Co-authors Novotný Tomáš
    Floriánová Alena
    Kadlecová J.
    Gaillyová Renata
    Šišáková M.
    Toman Ondřej
    Semrád B.
    Vlašínová J.
    Chroust K.
    Papoušek I.
    Špinar Jindřich 1960-
    Corporation Slovenské a české sympózium o arytmiách a kardiostimulácii 3., 2005, Piešťany, Slovensko
    Sign.C 2635
    Source Kardiológia. - ISSN 1210-0048. - Bratislava : SymeKard . - Vol. 14, no. 2 (2005), p. K/C 62
    systematics616.12-008.311:616.12-008.318-07:061.3
    MeSH Subject tachykardia komorová : vrodené : diagnostika : etiológia
    syndróm dlhého QT intervalu : diagnostika : etiológia : patológia
    synkopa : komplikácie
    zástava srdca : komplikácie
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    LanguageCzech
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleNemoci kosterního svalstva
    Author infoJosef Bednařík a kol. (ed.)
    Another authors Bednařík Josef 1954- (Editor)
    Gaillyová Renata (Author)
    Kadaňka Zdeněk 1942- (Author)
    Lukáš Zdeněk 1934-2012 (Author)
    Mechl Marek 1965- (Author)
    Voháňka Stanislav (Author)
    Vytopil Michal (Author)
    ISBN80-7254-187-0
    Issue1. vyd.
    Issue dataPraha : Triton , 2001. - 470 s. : il.
    NoteObsahuje zoznam skratiek a ilustrácií. - Obsahuje bibliogr. odkazy a register
    Chapters, articles
    systematics616.74-02-07-08:611.73:612.73/.74
    MeSH Subject choroby svalov : klasifikácia : diagnostika : terapia
    svaly : anatómia a histológia : fyziológia
    techniky klinické laboratórne : metódy : klasifikácia
    LanguageCzech
    CountryCzech Republic
    Copy count1, currently available 1
    Document kindMonografie
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    K 48478
    sklad Rovinka - monografické dokumenty


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.