Search results
Title Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion Author info D. Vu ... [et al.] Title Heterozygotnosť FGG Trp253Cys mutácie spôsobujúcej špecificky narušenou sekréciou fibrinogénu hypofibrinogenémiu Co-authors Vu D.
De Moerloose Philippe
Bátorová Angelika
Horváthová Daniela
Palumbo L.
Neerman-Arbez M.
Corporation Bratislavské hematologické a transfuziologické dni. S medzinárodnou účasťou 2., 2006, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Source Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S systematics 616.153.962.4-008.64:575:061.3 MeSH Subject afibrinogenémia
choroby genetické, vrodené
heterogenita genetická
mutácia meniaca zmysel
Form, Genre abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Subj. Headings hypofibrinogenémia Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Title Identification and expression of a missense mutation in FGG impairing fibrinogen secretion Author info Vu D. ... [et al.] Author Vu D.
Co-authors Bátorová Angelika
Lazúr Ján
Note Popis urobený z citácie Source Journal of medical genetics . - Vol. 42 (2005), s. e57 Language English Country Great Britian Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article