Search results

Records found: 1  
Your query: Author Sysno = "^sllk_un_auth p0050974^"
  1. TitleMissense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy
    Author infoA. Tar ... [et al.]
    TitleIntersexuálne genitálie, dysgenetické testes a Wilmsov tumor bez Denys-Drashovho syndrómu u ll-ročného chlapca ako dôsledok missence mutácie sekvencie WT1.
    Co-authors Tar A.
    Another authors Merksz M. (Author)
    Therville N. (Author)
    Barbosa A.S. (Author)
    Fellous M. (Author)
    Corporation Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
    NoteAbstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49
    systematics616.6-073.75:616.681-007:575.224.2:061.3
    MeSH Subject gény Wilmsovho nádoru : genetika : imunológia
    nefróza : vrodené : diagnostika : etiológia
    mutácia meniaca zmysel : genetika : imunológia
    poruchy sexuálneho vývinu : etiológia : genetika : patofyziológia
    kryptorchizmus : etiológia : genetika
    hypospádia : etiológia : genetika
    kongresy ako téma : trendy
    Subj. Headings syndróm Denys-Drash * tumor Wilmsov * pseudohermafroditizmus * kryptorchizmus/hypospádia
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.