Search results
Title Identification of a novel KCNJ2 mutation causing Andersen-Tawil syndrome in a Hungarian patient Author info Hategan L ... [et al.] Title Identifikácia novej KCNJ2 mutácie spôsobujúcej Andersenov-Tawilov syndróm u maďarského pacienta Co-authors Hategan L.
Katona Márta
Környei László
Racz K.
Csanády Miklós
Forster Tamás
Sepp R.
Corporation Alpe Adria Association of Cardiology. Annual Meeting 20., 2012, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Source Cardiology letters. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2012 . - Vol. 21, no. 3 (2012), s. 266-267 MeSH Subject Andersenov syndróm : diagnostika : genetika : adolescent
arytmie srdcové
mutácia
Form, Genre abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Subj. Headings KCNJ2 gén Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Title Identification of an unusual long deletion mutation in the dystrophin gene in a patient with muscular dystrophy and dilated cardiomyopathy Author info R. Sepp ... [et al.] Title Identifikácia neobvykle dlhej delečnej mutácie dystrofínového génu u pacienta s muskulárnou dystrofiou a dilatovanou kardiomyopatiou Co-authors Sepp R.
Endreffy E.
Hortobágy T.
Racz P.
Polgar N.
Pap R.
Saghy L.
Palinkas A.
Csanády Miklós
Forster Tamás
Corporation Alpe-Adria Cardiology Meeting 12., 2004, Cividale del Friuli, Taliansko
Sign. C 526 Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 4 (2004), p. 182 systematics 616.8-009.1:575.113:061.3 MeSH Subject delécia génu
dystrofín : analýza : použitie diagnostické
dystrofie svalové : diagnostika : farmakoterapia
kardiomyopatia dilatačná : diagnostika : farmakoterapia
Duchenneova svalová dystrofia : komplikácie : diagnostika
analýza DNA, mutačná : metódy
Form, Genre abstrakt z kongresu
Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Left ventricular enlargement is common in relatives of Hungarian patients with dilated cardiomyopathy Author info R. Sepp ... [et al.] Co-authors Sepp R.
Another authors Dongo A. (Author)
Jebelovszki E. (Author)
Forster Tamás (Author)
Varga A. (Author)
Hogye M. (Author)
Lakatos F. (Author)
Gruber N. (Author)
Piros Gy. (Author)
Csanády Miklós (Author)
Corporation Alpe-Adria Cardiology Meeting 6., 1998, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Source Kardiológia. - ISSN 1210-0048. - Bratislava : SymeKard . - Vol. 7, suppl. (1998), s. 19A systematics 616.124.2-007.61:616.12-007.63:061.3 MeSH Subject kongresy ako téma
kardiomegália : epidemiológia : diagnostika
komory srdcové : patofyziológia
kardiomyopatia dilatačná : epidemiológia : diagnostika
echokardiografia : metódy : využitie
skríning hromadný
Maďarsko
Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Low prevalence of beta myosin heavy chain gene mutations in Hungarian patients with hypertrophic cardiomypathy Author info R. Sepp ... [et al.] Title Nízka prevalencia génovej mutácie pri výskyte ťažkých myozínových reťazcov u maďarských pacientoch s hypertrofickou kardiomyopatiou Co-authors Sepp R.
Blazso P.
Polgar N.
Racz P.
Palinkas A.
Jebelovszki E.
Dongo A.
Anastasakis A.
Rasko I.
Csanády Miklós
Foster T.
Corporation Alpe-Adria Cardiology Meeting 12., 2004, Cividale del Friuli, Taliansko
Sign. C 526 Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 4 (2004), p. 182-183 systematics 616.12-008.46:575.113:061.3 MeSH Subject reťazce myozínové ťažké : analýza : použitie diagnostické : genetika
mutagenéza : genetika : imunológia
kardiomyopatia hypertrofická : komplikácie : diagnostika : farmakoterapia
Form, Genre abstrakt z kongresu
Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title The myosin binding protein C gene (MYBPC3) is the most prevalent disease gene in Hungarian patients with hypertrophic cardiomyopathy Author info Sepp R ... [et al.] Title Gén pre myozínový väzbový proteín C (MYBPC3) je najčastejším génom ochorenia u maďarských pacientov s hypertrofickou kardiomyopatiou Co-authors Sepp R.
Losonczi L.
Toth T.
Nagy V.
Kadar K.
Hogye M.
Fekete Gy.
Csanády Miklós
Forster Tamás
Corporation Alpe Adria Association of Cardiology. Annual Meeting 20., 2012, Bratislava, Slovensko
Sign. C 2635 Source Cardiology letters. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2012 . - Vol. 21, no. 3 (2012), s. 275 MeSH Subject kardiomyopatia hypertrofická : genetika
reťazce myozínové ťažké : genetika
mutácia
Form, Genre abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Subj. Headings MYBPC3 gén Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article