Search results

Records found: 9  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth 0015532 xaec^"

  1. 1.Aktualizácia Národného hemofilického genetického registra

    Aktualizácia Národného hemofilického genetického registra  / Prigancová T. ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 49  
    CP 3098
    article

    article

  2. 2.An unusually high frequency of SCAD deficiency caused by two pathogenic variants in the ACADS gene and its relationship to the ethnic structure in Slovakia

    An unusually high frequency of SCAD deficiency caused by two pathogenic variants in the ACADS gene and its relationship to the ethnic structure in Slovakia  / Lisyová J. ... [et al.] .  BMC medical genetics . - 2018 Apr 20;19(1):64. doi: 10.1186/s12881-018-0566-0   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  3. 3.Fabry Disease in Slovakia: How the Situation Has Changed over 20 Years of Treatment

    Fabry Disease in Slovakia: How the Situation Has Changed over 20 Years of Treatment  / Jurickova K., Jungova P., Petrovic R. et al. .  J Pers Med . - 2022 Jun 1;12(6):922   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  4. 4.Klinický fenotyp spinálnej muskulárnej amyotrofie ako neobvyklý prejav adultnej formy Tay-Sachsovej choroby (GM2 gangliozidózy)

    Klinický fenotyp spinálnej muskulárnej amyotrofie ako neobvyklý prejav adultnej formy Tay-Sachsovej choroby (GM2 gangliozidózy)  / B. Renczesová ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XIV. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 29. - 30. apríl 2021, online live stream : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 22, č. S3 (2021), s. 36-37  
    CP 3034
    article

    article

  5. 5.Lyzozómové choroby – vývoj diagnostiky a liečby na Slovensku

    Lyzozómové choroby – vývoj diagnostiky a liečby na Slovensku  / Juríčková K. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 73, č. 6 (2018), s. 408-416  : ilustr., fareb. obr., tab.  
    C 236
    article

    article

  6. 6.Molekulárno-genetické a biochemické aspekty neurogenetických ochorení

    Molekulárno-genetické a biochemické aspekty neurogenetických ochorení  / Chandoga J., Jungová P., Kolejáková K. ... et al. .  Neurologie pro praxi . - Roč. 14, č. 4 (2013), s. e209   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  7. 7.Mutácie génu F8 u pacientov s ťažkým stupňom hemofílie A a výskyt inhibítorov FVIII

    Mutácie génu F8 u pacientov s ťažkým stupňom hemofílie A a výskyt inhibítorov FVIII  / Prigancová T. ... [et al.] .  Transfuze a hematologie dnes. - ISSN 1213-5763 . - Roč. 24, č. 3 (2018), s. 194-206  : ilustr. fareb. grafy, tab.  
    C 3118
    article

    article

  8. 8.Prvé klinické výstupy z Národného genetického programu hemofílie

    Prvé klinické výstupy z Národného genetického programu hemofílie  / T. Prigancová ... [et al.] .  IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie : 27. - 28. apríl 2017, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava : abstrakty prednášok . - ISBN 978-80-972285-2-1 . - S. 13-14  
    Z 2004
    article

    article

  9. 9.Register a epidemiológia spinálnej a bulbárnej muskulárnej atrofie na Slovensku

    Register a epidemiológia spinálnej a bulbárnej muskulárnej atrofie na Slovensku : komentář ke článku: P. Ridzoňa Kennedyho nemoc (bulbospinální svalová atrofie)  / Peter Špalek, Hana Zelinková, Petra Jungová .  Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592 . - Roč. 18, č. 1 (2017), s. 62  
    C 3034
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all