Search results

Records found: 29  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth 0057369 xcla^"

  1. 1.11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách

    11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava  / Peter Špalek, Gabriela Hrčková .  Via practica. - ISSN 1336-4790 . - Roč. 19, č. 6 (2022), s. 274-277  : ilustr., fareb., fotogr.  
    C 3028
    article

    article

  2. 2.Adultná forma Pompeho choroby v SR

    Adultná forma Pompeho choroby v SR  / P. Špalek ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 26-28  
    CP 3028
    article

    article

  3. 3.Akútna dermatomyozitída kombinovaná s early-onset AChR pozitívnou myasténiou gravis

    Akútna dermatomyozitída kombinovaná s early-onset AChR pozitívnou myasténiou gravis  / A. Vosátková, A. Hergottová, P. Špalek .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 19-20  
    CP 3028
    article

    article

  4. 4.Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers)

    Atypická prezentácia syndrómu MERRF (myoclonic epilepsy with ragged red fibers)  / I. Martinka ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 21-23  
    CP 3028
    article

    article

  5. 5.Autoimunitné pľuzgiernaté dermatózy pemfigus a pemfigoid

    Autoimunitné pľuzgiernaté dermatózy pemfigus a pemfigoid  / D. Švecová .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 35-36  
    CP 3028
    article

    article

  6. 6.Autoimunitne podmienený Lambertov-Eatonov myastenický syndróm - vzácne ochorenie v podmienkach SR - súbor pacientov

    Autoimunitne podmienený Lambertov-Eatonov myastenický syndróm - vzácne ochorenie v podmienkach SR - súbor pacientov  / M. Turčanová Koprušáková ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 15-17  
    CP 3028
    article

    article

  7. 7.Diagnostika mitochondriálních onemocnění s maternální dědičností: svalovou biopsii stále potřebujeme

    Diagnostika mitochondriálních onemocnění s maternální dědičností: svalovou biopsii stále potřebujeme  / M. Tesařová ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 21  
    CP 3028
    article

    article

  8. 8.Duchennova muskulárna dystrofia - diagnostika a štruktúra molekulárnogenetických patológií na Slovensku

    Duchennova muskulárna dystrofia - diagnostika a štruktúra molekulárnogenetických patológií na Slovensku  / R. Petrovič, M. Fischerová, J. Chandoga .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 26  
    CP 3028
    article

    article

  9. 9.Dvojito séropozitívna myasténia gravis s autoprotilátkami proti AChR a proti MuSK - double trouble

    Dvojito séropozitívna myasténia gravis s autoprotilátkami proti AChR a proti MuSK - double trouble  / P. Špalek ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 17-19  
    CP 3028
    article

    article

  10. 10.ENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie

    ENDI a agamaglobulinémia: ENDI syndróm - nové geneticky podmienené ochorenie  / D. Weis ... [et al.] .  Via practica. Suplement . 11. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 24. november 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X . - Roč. 19, č. S1 (2022), s. 36-37  
    CP 3028
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all