Search results

Records found: 64  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth d017421 xcla^"
  1. 6-ročné skúsenosti s Noonanovej syndrómom a inými rasopatiami na Slovensku  / Vaská A., Oravcová L., Skalická K. .  Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 22, č. 2 (2021), s. 85  
    C 3070
    article

    article

  2. A case of Rett syndrome from Ukraine - Clinical diagnosis confirmed by mutation analysis of the MECP2 gene  / V. Bzdúch ... [et al.] .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 320  
    C 526
    article

    article

  3. A correlation between the heterogeneity of hypervariable region l of E2 glycoprotein of hepatitis C virus (HCV) and HCV antibody profile a case study  / D. Kmieciak ... [et al.] .  Acta virologica : international journal. - ISSN 0001-723X . - Vol. 49, no. 2 (2005), p. 97-103  : Obr., tab.  
    C 1035
    article

    article

  4. Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience  / T. Simurda ... [et al.] .  Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31  
    CP 3098
    article

    article

  5. Ako testovať génové fúzie NTRK pri malígnych nádoroch v ére precíznej medicíny a cielená liečba pacientov inhibítormi TRK  / Alena Skálová .  Farmakoterapia. - ISSN 1805-1529 . - Roč. 10, č. 1 (2020), s. 9-12  : ilustr., fareb., obr., tab.  
    C 3171
    article

    article

  6. Alstromov syndróm  / Vladimír Pohanka ... [et al.] .  Monitor medicíny SLS. - ISSN 1338-2551 . - Vol. 9, č. 3-4 (2019), s. 33  
    C 2879
    article

    article

  7. Analýza lipofilných kvasiniek Malassezia spp. v klinických vzorkách  / Martina Čupajová ... [et al.] .  Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661 . - Roč. 14, č. 1 (2023), s. 5-9  : ilustr., fareb. fotogr., grafy, tab.  
    C 3151
    article

    article

  8. Autosomálně recesívně dědičná spastická paraparéza s časným začátkem v důsledku mutací ALS2 genu nalezených celoexomovým sekvenováním u 17leté pacientky  / Fuchsová P. ... [et al.] .  Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 57-58  
    CP 3034
    article

    article

  9. Better results born of better science: the Sequenom laboratories experience  / Chibuk J. .  Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - ISSN 1335-0862 . - Roč. 22, č. 1 (2015), s. 4  
    C 2869
    article

    article

  10. Cerebrotendinózna xantomatóza - terapeuticky ovplyvniteľné neurogenetické ochorenie s variabilným fenotypom  / Jana Rohaľová ... [et al.] .  Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621 . - Roč. 12, č. 2 (2017), s. 79-86  : ilustr., aj fareb., obr., tab.  
    C 3076
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.