Search results

Records found: 7  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth p0029791 xaec^"
  1. Asociácia genetických polymorfizmov metyléntetrahydrofolát reduktázy s vrodenými chybami srdca v slovenskej populácii  / Záhorec M. ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 70, č. 5 (2015), s. 267-272  : ilustr., tab.  
    C 236
    article

    article

  2. Factor V Leiden in patients with venous thrombosis in Slovak population  / M. Šimková ... [et al.] .  General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 23, no. 4 (2004), p. 435-442  
    C 2357
    article

    article

  3. Klinické dysmorfické syndrómy s tumorigenézou  / Ilenčíková D. ... [et al.] .  Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění III. - ISSN 0862-495X . - Roč. 25, suppl. (2012), s. S39-S48  : ilustr., schéma, tab.  
    C 2637
    article

    article

  4. Molekulovo-genetická diagnostika a skríning hereditárnej hemochromatózy  / J. Zlocha ... [et al.] .  Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X . - Roč. 52, č. 6 (2006), s. 602-608  : tab., schéma  
    C 137
    article

    article

  5. Sledovanie chimérizmu po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek u detí  / Slávka Požgayová ... [et al.] .  Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 63, č. 11 (2014), s. 432-436  : ilustr., obr., tab.  
    C 480
    article

    article

  6. Výskyt a molekulovo-genetická diagnostika hereditárnej hemochromatózy na Slovensku  / L. Kovács ... [et al.] .  Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951 . - Č. 2 (2003), s. 7-10  : Obr., tab.  
    C 2879
    article

    article

  7. Význam analýzy DNA v diferenciálnej diagnostike hereditárnej hemochromatózy  / Jozef Zlocha ... [at al.] .  Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 52, č. 2 (2003), s. 40-44  : Obr., tab.  
    C 480
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.