Search results
- Analýza chimérizmu po alogénnej transplantácii krvotvorných buniek - PCR amplifikáciou mini- a mikrosatelitových markerov / S. Šufliarska ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 534
- C 236
- Asociácia genetických polymorfizmov metyléntetrahydrofolát reduktázy s vrodenými chybami srdca v slovenskej populácii / Záhorec M. ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 70, č. 5 (2015), s. 267-272 : ilustr., tab.
- C 236
- Clustering of mutations in the 5' tertile of the NF1 gene in Slovakia patients with optic pathway glioma / A. Bolcekova ... [et al.] . Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 60, no. 6 (2013), s. 655-665 : ilustr., obr., sch., tab.
- C 720
- Dedičné ochorenia obličkových tubulov / Kovács L. ... [et al.] . Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax : 57. pediatrické dni : 20. - 21. apríl 2017, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 28-29
- CP 3070
- Factor V Leiden in patients with venous thrombosis in Slovak population / M. Šimková ... [et al.] . General physiology and biophysics : an international journal. - ISSN 0231-5882 . - Vol. 23, no. 4 (2004), p. 435-442
- C 2357
- Genetická diagnostika ketotických hypoglykémií neznámeho pôvodu / Skalická K. ... [et al.] . Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 62. pediatrické dni : 28. - 29. apríl 2022, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443 . - Roč. 23, č. S1 (2022), s. 24
- CP 3070
- Gilbertov syndróm - choroba, rizikový faktor, ale aj evolučná výhoda? / Slávka Požgayová ... [et al.] . Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168 . - Roč. 16, č. 3 (2015), s. 105-107 : ilustr., tab.
- C 3070
- Hemochromatóza v detskom veku / J. Zlocha ... [et al.] . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 543-544
- C 236
- Klinické dysmorfické syndrómy s tumorigenézou / Ilenčíková D. ... [et al.] . Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění III. - ISSN 0862-495X . - Roč. 25, suppl. (2012), s. S39-S48 : ilustr., schéma, tab.
- C 2637
- Molekulovo-genetická diagnostika a skríning hereditárnej hemochromatózy / J. Zlocha ... [et al.] . Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X . - Roč. 52, č. 6 (2006), s. 602-608 : tab., schéma
- C 137