Search results
- Genetické príčiny porúch mužskej plodnosti / I. Mlkvá . Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 49, č. 12 (2000), s. 389-392
- C 480
- Genetické syndrómy obezity v praxi klinického genetika - analýza za 10 rokov / Darina Ďurovčíková ... [et al.] . Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 198-203 : ilustr., graf, obr., tab.
- C 480
- Genetika tumorigenézy nádorov kolorekta (možnosti testovania a screeningovej predikcie dedičnej formy ochorenia – Lynchovho syndrómu) / Mľkvá I. . Klinická onkologie . Hereditární nádorová onemocnění IV.. - ISSN 0862-495X . - Roč. 29, suppl. 1 (2016), s. S55 - S61 : ilustr., schéma
- C 2637
- Guidelines for complex genetic analysis of hereditary breast ovarian cancer syndrome in Slovak population / Konečný M., Mĺkva I., Šimko J. . Acta Fac. Pharm. Univ. Comen. . - Vol. LXII, Suppl. XI (2015), s. 2-7 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Molekulárne markery kolorektálneho karcinómu - ich význam pre prognózu a priebeh ochorenia / Denisa Ilenčíková ... [et al.] . Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-1473 . - Roč. 4, č. 3 (2005), s. 145-150 : Obr., tab.
- C 3037
- Molekulárno-genetická diagnostika hereditárneho karcinómu prsníka/ovárií: výsledky testovania mutácií v génoch BRCA1 a BRCA2 / Michal Konečný ... [et al.] . Onkológia. - ISSN 1336-8176 . - Roč. 7, č. 2 (2012), s. 89-93 : ilustr., tab.
- C 3069
- Najčastejšie hereditárne nádorové syndrómy [elektronický zdroj] / Mlkvá I. [Dokument nie je vo fonde knižnice]
- Chapters, articles
- NIPT500-Prospektívna štúdia využiteľnosti multinomiálneho distribučného algoritmu na neinvazívny prenatálny skríning najčastejších aneuploidií / Michaela Hýblová ... [et al.] . Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425 . - Roč. 15, č. 1 (2017), s. [73-76] : ilustr., grafy, tab.
- C 3052
- STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia / Z. Bartošová ... [et al.] . Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 54, no. 2 (2007), s.101-107 : ilustr. (aj fareb.), fotogr., grafy
- C 720
- The spectrum and incidence of BRCA1 pathogenic mutations in Slovak breast/ovarian cancer families / M. Konecny ... [et al.] . Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Vol. 54, no. 2 (2007), s. 137-142 : ilustr., tab.
- C 720