Search results

Records found: 67  
Your query: Author Sysno/Doc.kind = "^sllk_un_auth p0054642 xaec^"

  1. 1.A surviving boy with neonatal onset camitine palmitoyltransferase II deficiency (abstract)

    A surviving boy with neonatal onset camitine palmitoyltransferase II deficiency (abstract)  / Bzdúch V. ... [et al.] .  6th International congress on fatty acid oxidation. Clinical, biochemical and molecular aspects   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  2. 2.Ako dokázať u novorodencov matiek so závažnými hepatálnymi komplikáciami v gravidite poruchu metabolizmu vyšších karboxylových kyselín?

    Ako dokázať u novorodencov matiek so závažnými hepatálnymi komplikáciami v gravidite poruchu metabolizmu vyšších karboxylových kyselín?  / Vladimír Bzdúch, Darina Behúlová .  Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221 . - Vol. 10, no. 2 (2003), s. 89-90  
    C 2864
    article

    article

  3. 3.Alkaptonúria - história a súčasnosť

    Alkaptonúria - história a súčasnosť  / Bzdúch V., Behúlová D., Rovenský J. .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 48. Celoslovenská pediatrická konferencia s medzinárodnou účasťou : Galandove dni 24. - 25. november 2016, Martin : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X . - Roč. 11, č. S3 (2016), s. 14  
    C 3072
    article

    article

  4. 4.Amount of folic acid in different types of nutrition used in the neonatal period

    Amount of folic acid in different types of nutrition used in the neonatal period  / Revakova T ... [et al.] .  Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Vol. 116, no. 6 (2015), s. 349-353  : ilustr. fareb., grafy, tab.  
    C 526
    article

    article

  5. 5.An unusually high frequency of SCAD deficiency caused by two pathogenic variants in the ACADS gene and its relationship to the ethnic structure in Slovakia

    An unusually high frequency of SCAD deficiency caused by two pathogenic variants in the ACADS gene and its relationship to the ethnic structure in Slovakia  / Lisyová J. ... [et al.] .  BMC medical genetics . - 2018 Apr 20;19(1):64. doi: 10.1186/s12881-018-0566-0   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article

  6. 6.Dedičné metabolické poruchy ako príčiny kardiomyopatie

    Dedičné metabolické poruchy ako príčiny kardiomyopatie  / V. Bzdúch ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 462  
    C 236
    article

    article

  7. 7.Deficit guanidínoacetát metyltransferázy - liečiteľná porucha biosyntézy kreatínu

    Deficit guanidínoacetát metyltransferázy - liečiteľná porucha biosyntézy kreatínu  / V. Bzdúch, D. Behúlová .  Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů. - ISSN 1210-7859 . - Roč. 62, 2 (1999), s. 75-78  
    C 875
    article

    article

  8. 8.Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmi symptomatickými pacientami

    Deficit MCAD - naše skúsenosti so štyrmi symptomatickými pacientami  / V. Bzdúch ... [et al.] .  Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 58, č. 7 (2003), s. 430-432  : Tab.  
    C 236
    article

    article

  9. 9.Deficit TMEM70 - kazuisitka

    Deficit TMEM70 - kazuisitka  / Vladimír Bzdúch ... [et al.] .  Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 10, č. 2 (2015), s. 96-97  
    C 3072
    article

    article

  10. 10.Deficit TMEM70 diagnostikovaný u 13 slovenských pacientov v priebehu 5 rokov

    Deficit TMEM70 diagnostikovaný u 13 slovenských pacientov v priebehu 5 rokov  / Behúlová D., Šebová C., Tárnoková S. ... et al. .  Zborník abstrakt 29. pracovné dni - dedičné metabolické poruchy . - S. 52   [Dokument nie je vo fonde knižnice]
    article

    article


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.

Accept allSettingsReject all