Search results
Title 4th Sandoz symposium on the treatment of Parkinson's disease Subtitle Tokyo, October 28, 1995 Author info edit. H. Kowa Title 4. sympózium o liečbe Parkinsonovej choroby fa Sandoz Another authors Kowa H. (Editor)
Issue data Basel : Karger , 1997. - 3, 58 s. Edition European Neurology ; Suppl. 1, ISSN 0014-3022
Language English Country Switzerland systematics 616.858-07-08+616.858-053.2-056.7(061.3) MeSH Subject Parkinsonova choroba : farmakoterapia
bromokriptín : použitie terapeutické
starostlivosť dlhodobá
choroby genetické, vrodené : epidemiológia
Lewyho telieska
dopamín : metabolizmus : použitie terapeutické
látky dopamínové
kongresy ako téma : Japonsko : Tokyo
terapia génová
schizofrénia
receptory dopamínové
Macaca fascicularis
modely chorôb u zvierat
Parkinsonova choroba : adolescent
Parkinsonova choroba : genetika
syndróm neuroleptický malígny
ISBN 3-8055-6565-8 Copy count 1, currently available 0, at library only 1 Year, No. Vol. 38 Suppl. 1 (1997) Document kind Nepravé periodiká Database BOOKS 
book
Call number Location Sublocation Info C 1200 sklad Rovinka - časopisyIn-Library Use Only Title Genetika Parkinsonovy nemoci Author info Kaňovský P., Menšíková K. Author Kaňovský Petr 1961-
Co-authors Menšíková Kateřina
Corporation Sympózium praktickej neurológie 7., 2013, Vysoké Tatry - Tatranská Lomnica, Slovensko
Sign. CP 3034 Source Neurológia pre prax : [suplement] . Sympózium praktickej neurológie : Neurológia pre prax : 18. - 19. október 2013, Vysoké Tatry : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S4 (2013), s. 17-18 Language Czech Country Slovak Republic MeSH Subject Parkinsonova choroba : genetika : epidemiológia
mutácia
prevalencia
choroby genetické, vrodené : epidemiológia
zber dát
Headings Geogr. Česká republika
Form, Genre abstrakt z kongresu
Subj. Headings Morava juhovýchodná - Horňácko Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Title Indikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii Par.title Indications and possibilities of genetic examination in pediatrics Author info Jana Behunová Author Behunová Jana
Sign. C 3072 Source Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 1, č. 3 (2006), s. 124-131 : obr., tab. Language Slovak Country Slovak Republic Note Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy systematics 616-007.1-053.2-07 MeSH Subject choroby genetické, vrodené : epidemiológia : diagnostika : patológia
testovanie genetické : dieťa
genetika lekárska
choroby genetické, viazané na chromozóm X
abnormality vrodené : klasifikácia : diagnostika : dieťa
aberácie chromozómové
analýza cytogenetická
Subj. Headings choroby genetické * vyšetrenie genetické * indikácie * anomálie vrodené * choroby multifaktoriálne * dysmorfie malé Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES Citations [4] BEHUNOVÁ, Jana. Genetické vyšetrenie v pediatrii - indikácie a metódy. In VARGOVÁ, Veronika. Vybrané kapitoly z pediatrie : vysokoškolské učebné texty. - Košice : Univerzita Pavla Jozefa Šafárika, 2012. ISBN 978-80-7097-960-0, s. 105-121. [4] KROŠLÁKOVÁ, Barbora - JESEŇÁK, Miloš - KROŠLÁK, Milan - BÁNOVČIN, Peter (1954-). DiGeorgeov syndróm v klinickej praxi pediatra - skúsenosti jedného centra. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 20150130. ISSN 1336-863X, 2015, roč. 10, č. 1, s. 5-9. article
Title Nijmegen breakage syndrom na Slovensku Par.title Nijmegen Breakage Syndrome in Slovakia Author info E. Seemanová ... [et al.] Co-authors Seemanová Eva
Pohanka Vladimír 1948-
Seeman Pavel 1966-
Mišovicová Nadežda
Behunová Jana
Kvasnicová Marta 1944-
Dluholucký Svetozár 1940-
Valachová Alica
Cisárik František
Véghová Eva
Varon R.
Sperling K.
Sign. C 536 Source Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 143, č. 8 (2004), s. 538-541 : Obr., tab. Language Czech Country Czech Republic Note Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy systematics 616-056.7:575.224.2:575.113.2(437.6) MeSH Subject choroby genetické, vrodené : epidemiológia : genetika
poškodenie DNA : genetika
reparácia DNA : genetika
mutácia : genetika
homozygot
heterozygot
prevalencia
Headings Geogr. Slovensko : epidemiológia
Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES Citations [1] SEEMANOVÁ, Eva - HOCH, Jiří (1952-) - HERZOGOVÁ, J. - KAWACIUK, Ivan - JANDA, J. - KOHOUTOVÁ, M. - SEEMAN, Pavel - VARON, R. - SPERLING, K. Mutace v tumor supresor genu NBS1 u dospělých pacientů s malignitami. In Časopis lékařů českých. ISSN 0008-7335, 2006, roč. 145, č. 3, s. 201-203. [4] LEHOTSKÝ, Ján - MELTER, Ján - MELTEROVÁ, K. - PATRIK, M. - POHANKA, Vladimír (1948-). Nibrin and its role in molecular mechanisms of the human Nijmegen Breakage Syndrome (NBS). In Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing. ISSN 1335-8421, 2006, roč. 6, č. 1, s. 8-15. [4] ZELIESKOVÁ, Mária - JESEŇÁK, Miloš (1980-) - MURGAŠOVÁ, Michaela - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Nijmegenský zlomový syndróm – výzva aj pre pediatra. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-863X, 2018, roč. 13, č. 3, s. 133-[136]. article
Title Vplyv veku rodičov na výskyt vývojových chýb v prenatálnom a novorodeneckom veku Author info František Cisárik Author Cisárik František
Sign. C 3161 Source i-med [elektronický zdroj] : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. - ISSN 1338-4392. - Bratislava : Slovenská lekárska komora , 2017 . - Roč. 7, č. 1 (2017), 1 elektronický optický zdroj, 225357.pdf, s. 1-10 Language Slovak Country Slovak Republic Note Bibliogr. odkazy. - Res. slov. MeSH Subject vek materský
choroby genetické, vrodené : epidemiológia
incidencia
riziko
potrat spontánny
poruchy chromozómové
aneuploidia
Downov syndróm
diagnostika prenatálna
gravidita
novorodenec
Headings Geogr. Slovensko
Subj. Headings štatistika vývojových chýb * gravidita po 35. roku života Document kind Rozpis článkov z elektronických zdrojov Database ELECTRONIC RESOURCES article