Search results
Title Mutation screening of the BRCA1 gene in Slovak patients Author info M. Tomka ... [et al.] Title Skríning mutácie génu BRCA1 u slovenských pacientov Co-authors Tomka Miroslav
Another authors Sedláková O. (Author)
Reinerová M. (Author)
Veselovská Z. (Author)
Števurková Viola (Author)
Bartošová Zdena (Author)
Zajac Vladimír (Author)
Note Grant VEGA č. 2/7120/21. - Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 720 Source Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 48, č. 6 (2001), s. 451-455 : Graf, obr. systematics 575.113:618.19-006.6(437.6) MeSH Subject mutagenéza : genetika : imunológia
BRCA1 proteín : analýza : použitie diagnostické : genetika
polymorfizmus genetický : genetika : imunológia
chromatografia vysokotlaková kvapalinová : metódy : trendy : využitie
nádory prsníka : diagnostika : genetika : patofyziológia
chromozómy ľudské, pár 13
Slovensko
Language English Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES 
article
Title NIPT500-Prospektívna štúdia využiteľnosti multinomiálneho distribučného algoritmu na neinvazívny prenatálny skríning najčastejších aneuploidií Par.title NIPT500 - Prospective study in utilisation of multinomial distribution algorithm for non-invasive prenatal screening of the most frequent aneuploidy Author info Michaela Hýblová ... [et al.] Co-authors Hýblová Michaela
Budiš Jaroslav
Ďuriš František
Hekel Rastislav
Landlová Dagmar
Križan Peter
Valachová Alica
Vojvodová Miriam
Kršiaková Jana
Cisárik František
Mlkvá Iveta
Mišovicová Nadežda
Čmelová Eleonóra
Minárik Gabriel
Szemes Tomáš
Note Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3052 Source Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 15, č. 1 (2017), s. [73-76] : ilustr., grafy, tab. MeSH Subject diagnostika prenatálna : metódy : využitie : gravidita
citlivosť a špecifickosť
trizómia : gravidita
chromozómy ľudské, pár 21
chromozómy ľudské, pár 18
chromozómy ľudské, pár 13
analýza DNA, sekvenčná
aneuploidia
štúdie prospektívne
ženy gravidné
Subj. Headings štúdia NIPT500 * DNA voľná cirkulujúca fetálna * analýza multinomiálnym algoritmom Language Slovak Country Slovak Republic Document kind Rozpis článkov z periodík Database ARTICLES article
Title Partielle Monosomie des langen Armes von Chromosom 13 und ihre Auswirkungen auf den Phänotyp Subtitle Beschreibung eines Symptomenkomplexes anhand fetalpathologischer Untersuchungen Author info Vera Müller Title Čiastočná monozómia dlhého ramena chromozómu 13 a jej vplyv na fenotyp. Popis komplexu symptómov pomocou výskumu patológie plodu Author Müller Vera
Issue data Marburg : Philipps-Universität , 1997. - 142 s. : fotogr., tab. Note Dátum obhájenia 26.06.1997 Chapters, articles systematics 618.33-007-091-02:575.2(043.3) MeSH Subject delécia chromozómová
fenotyp
fétus : patológia
chromozómy ľudské, pár 13 : genetika
poruchy somatoformné : genetika
dizertácie vedecké ako téma
Language German Country Germany Copy count 1, currently available 1 Document kind Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Database BOOKS 
book
Call number Location Sublocation Info D 30697 sklad Rovinka - monografické dokumenty