Search results

Records found: 4  
Your query: MeSH Keywords = "epilepsie myoklonické genetika"
  1. TitleDravetovej syndróm
    Author infoSýkora P., Kolníková M., Kovárová D.
    Author Sýkora Pavol 1948-2020
    Co-authors Kolníková Miriam
    Kovárová Dominika
    Corporation Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 23., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Source Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 23. marca, 2013, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 9-10
    MeSH Subject epilepsie myoklonické : genetika : dojča
    mutácia
    kanály sodíkové, riadené napätím
    dojča
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings Dravetovej syndróm * epilepsia dojčiat ťažká myoklonická
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  2. TitleGenetics and epilepsy
    SubtitleEuropean Epilepsy Academy (EUREPA) teaching course, 3rd European congress of epileptology, Warsaw, Poland, May 24, 1998
    Author infoGuest Editors Martin J. Brodie ... [et al.]
    TitleGenetika a epilepsia. Školenie Európskej akadémie pre epilepsiu (EUREPA). 3. európsky kongres epileptológie, Varšava, Poľsko, 24. mája 1998
    Another authors Brodie Martin J. (Editor)
    Year, No.Vol. 40 Suppl. 3 (1999)
    Issue dataHagerstown : Lippincott Williams and Wilkins , 1999. - 40 s.
    Edition Epilepsia : journal of the interantional league against epilepsy ; Suppl. 3, ISSN 0013-9580
    Chapters, articles
    systematics616.853:575(061.3)
    MeSH Subject epilepsia : genetika
    nerovnováha väzbová
    modely chorôb u zvierat
    epilepsie myoklonické : genetika
    biológia molekulárna
    lipofuscinózy ceroidné neuronálne
    mutácia
    mitochondrie : genetika
    kongresy ako téma : Poľsko
    LanguageEnglish
    CountryUnited States of America
    Copy count1, currently available 0, at library only 1
    Document kindNepravé periodiká
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    C 2010
    sklad Rovinka - časopisy
    In-Library Use Only
  3. TitlePhenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome)
    Author infoCeska Katarina ... [et al.]
    Co-authors Česká Katarína
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Source Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 123, no. 7 (2022), s. 483-486  : ilustr., fareb., obr., tab.
    MeSH Subject epilepsie myoklonické : genetika
    kŕče febrilné
    kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.1
    Subj. Headings mutácia SCN1A génu * vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

  4. TitleSkríning geneticky podmienených epilepsií
    Author infoKolníková, M. ... [et al.]
    Co-authors Kolníková Miriam
    Surový Milan
    Šoltýsová Andrea
    Sýkora Pavol 1948-2020
    Ilenčíková Denisa
    Hudecová Rebeka
    Ficek Andrej
    Kádaši Ľudevít 1952-
    Corporation Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 25., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Source Neurológia pre prax : [suplement] . XXV. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 11. jún 2015, Bratislava . 28. slovenský a český epileptologický zjazd : 12. -13. jún 2015 : Hotel Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. S2 (2015), s. 13-14
    MeSH Subject epilepsie myoklonické : genetika
    testovanie genetické
    adolescent
    dieťa
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings Dravetovej syndróm * Pseudo-Lennoxov syndróm
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article



  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.