Search results

Records found: 3  
Your query: MeSH Keywords = "poruchy somatoformné genetika"
  1. TitleAbklärung von kryptischen Subtelomer-Rearrangements durch Fluoreszenz in situ Hybridisierung bei dysmorphen, mental retardierten Patienten
    Author infoGudrun Korzenietz
    TitleObjasnenie kryptických subtelomérových reorganizácií pomocou fluorescenčnej hybridizácie in situ u dysmorfných mentálne retardovaných pacientov
    Author Korzenietz Gudrun
    ISBN3-89703-588-X
    Issue dataMarburg : Görich & Weiershäuser , 2003. - 165 s. : il., grafy, tab., 21 cm
    Edition Wissenschaft in Dissertationen ; Band 741
    NoteObsahuje bibliogr. odkazy. Zoznam použitých skratiek. - Dátum obhájenia 18.09.2003
    Chapters, articles
    systematics575.224.2:616.89-056.7(043.3)
    MeSH Subject osoby s mentálnym postihnutím
    teloméra : genetika
    aberácie chromozómové
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    poruchy somatoformné : genetika
    Form, Genre dizertácia vedecká
    LanguageGerman
    CountryGermany
    Copy count1, currently available 1
    Document kindDizertačné práce atestačné (zahraničné)
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    D 31991
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. TitleMikrodeletion 22q11 bei komplexen Herz-Gefässfehlbildungen
    Author infoThi-Kim-Nhan Ngo
    TitleMikrodelécia 22q11 pri komplexnej chybnej srdcovo-cievnej stavbe
    Author Ngo Thi-Kim-Nhan
    Issue dataMarburg : Philipps-Universität , 1997. - 98 s. : fotogr., obr., tab.
    NoteDátum obhájenia 12.06.1997
    Chapters, articles
    systematics616.1-091-02:575.2(043.3)
    MeSH Subject delécia chromozómová
    chromozómy ľudské, pár 22 : genetika
    fenotyp
    systém kardiovaskulárny : patológia
    hybridizácia in situ, fluorescenčná : využitie
    poruchy somatoformné : genetika
    hypokalciémia : genetika
    dizertácie vedecké ako téma
    LanguageGerman
    CountryGermany
    Copy count1, currently available 1
    Document kindDizertačné práce atestačné (zahraničné)
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    D 30705
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  3. TitlePartielle Monosomie des langen Armes von Chromosom 13 und ihre Auswirkungen auf den Phänotyp
    SubtitleBeschreibung eines Symptomenkomplexes anhand fetalpathologischer Untersuchungen
    Author infoVera Müller
    TitleČiastočná monozómia dlhého ramena chromozómu 13 a jej vplyv na fenotyp. Popis komplexu symptómov pomocou výskumu patológie plodu
    Author Müller Vera
    Issue dataMarburg : Philipps-Universität , 1997. - 142 s. : fotogr., tab.
    NoteDátum obhájenia 26.06.1997
    Chapters, articles
    systematics618.33-007-091-02:575.2(043.3)
    MeSH Subject delécia chromozómová
    fenotyp
    fétus : patológia
    chromozómy ľudské, pár 13 : genetika
    poruchy somatoformné : genetika
    dizertácie vedecké ako téma
    LanguageGerman
    CountryGermany
    Copy count1, currently available 1
    Document kindDizertačné práce atestačné (zahraničné)
    DatabaseBOOKS
    book

    book

                               
    Call numberLocationSublocationInfo
    D 30697
    sklad Rovinka - monografické dokumenty


  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.