Košík | Slovenská lekárska knižnica

1.Mutačná analýza génov zodpovedných za nesyndrómovú hluchotu u slovenských pacientov

Mutačná analýza génov zodpovedných za nesyndrómovú hluchotu u slovenských pacientov / Denisa Baláková ... [et al.] . Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 192-197 : ilustr., tab.

C 480

článok

2.Stanovenie niektorých génových polymorfizmov vo vzťahu k diabetickej neuropatii u detí

Stanovenie niektorých génových polymorfizmov vo vzťahu k diabetickej neuropatii u detí / Jarmila Vojtková ... [et al.] . Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X . - Roč. 4, č. 3 (2009), s. 131-134

C 3072

článok

3.Untersuchung des Gens des Apolipoproteins C-II auf Mutationen in den funktionellen Domänen

Požičať

Untersuchung des Gens des Apolipoproteins C-II auf Mutationen in den funktionellen Domänen / Anne-Katrin Reschke - Hamburg : Universität , 2001 - III, 87 s. [1, z toho voľných 1]
Kapitoly, články

kniha

Požičať

4.Nepriama diagnostika neurofibromatózy typ I pomocou RFLP v slovenských rodinách

Nepriama diagnostika neurofibromatózy typ I pomocou RFLP v slovenských rodinách / R. Mezenská ... [et al.] . Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 101, č. 3 (2000), s. 130-133 : Obr., tab.

C 526

článok

5.Jednoduchá metóda izolácie DNA na molekulovo-genetické vyšetrenie

Jednoduchá metóda izolácie DNA na molekulovo-genetické vyšetrenie / O. Hamidová, L. Kovács, J.A. Phillips . Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 52, č. 10 (1997), s. 782-783 : Obr.

C 236

článok

6.Spektrum mutácií v géne CFTR u pacientov postihnutých cystickou fibrózou z populácie Slovenska

Spektrum mutácií v géne CFTR u pacientov postihnutých cystickou fibrózou z populácie Slovenska / L. Kádasi ... [et al.] . Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 99, č. 1 (1998), s. 33-36 : Tab.

C 526

článok

7.Hereditárna hemochromatóza a hereditárna trombofília - naše "európske dedičstvo"?

Hereditárna hemochromatóza a hereditárna trombofília - naše "európske dedičstvo"? / László Kovács, Daniel Kuba, John A. Phillips . Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951 . - Roč. 4, č. 4 (1998), s. 12-14 : Obr., tab.

C 2879

článok

8.Mechanizmus vzniku moly hydatidózy

Mechanizmus vzniku moly hydatidózy / J. Vojtaššák ... [et al.] . Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - ISSN 1335-0862 . - Roč. 10, č. 2 (2003), s. 81-86 : Obr.

C 2869

článok

9.Depresie u klimakterických žien a hormonálna substitučná liečba

Depresie u klimakterických žien a hormonálna substitučná liečba / Jandová, K., Borovský, M. . Celostátní kongres České gynekologické a porodnické společnosti ČLS JEP, 11.-13.11, Karlovy Vary, 1999 [Dokument nie je vo fonde knižnice]

článok