Stromová štruktúra MeSH - porfýrie hepatálne

[c06.552.830]

• choroby tráviaceho systému [c06] +
  • choroby pečene [c06.552] +
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c06.552.074]
    • poškodenie pečene, chemické a liekové [c06.552.100] +
    • cholestáza intrahepatálna [c06.552.150] +
    • steatóza pečene [c06.552.241] +
    • hyperplázia fokálna nodulárna [c06.552.270]
    • infarkt pečene [c06.552.289]
    • insuficiencia pečene [c06.552.308] +
    • Buddov-Chiariho syndróm [c06.552.347]
    • choroba pečene, venookluzívna [c06.552.360]
    • hepatitída [c06.552.380] +
    • degenerácia hepatolentikulárna [c06.552.413]
    • hepatomegália [c06.552.416]
    • syndróm hepatopulmonálny [c06.552.455]
    • syndróm hepatorenálny [c06.552.465]
    • hypertenzia portálna [c06.552.494] +
    • absces pečene [c06.552.597] +
    • cirhóza pečene [c06.552.630] +
    • choroby pečene, alkoholické [c06.552.645] +
    • choroby pečene, parazitárne [c06.552.664] +
    • nádory pečene [c06.552.697] +
    • peliosis hepatis [c06.552.802]
    • porfýrie hepatálne [c06.552.830]
      • koproporfýria dedičná [c06.552.830.074]
      • porphyria cutanea tarda [c06.552.830.100]
      • porfýria intermitentná akútna [c06.552.830.150]
      • porfýria hepatoerytropoetická [c06.552.830.437]
      • porphyria variegata [c06.552.830.625]
      • protoporfýria erytropoetická [c06.552.830.812]
    • tuberkulóza pečene [c06.552.933]
    • Zellwegerov syndróm [c06.552.970]

[c16.320.850.742]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
      • albinizmus [c16.320.850.080] +
      • cutis laxa [c16.320.850.180]
      • Darierova choroba [c16.320.850.190]
      • dermatitída atopická [c16.320.850.210]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.850.235]
      • dysplázia ektodermálna [c16.320.850.250] +
      • Ehlersov-Danlosov syndróm [c16.320.850.260] +
      • epidermolysis bullosa [c16.320.850.275] +
      • erythrokeratodermia variabilis [c16.320.850.337]
      • syndróm hyalínovej fibromatózy [c16.320.850.368]
      • erytroderma ichtyoziformná vrodená [c16.320.850.400] +
      • Siemensova bulózna ichtyóza [c16.320.850.402]
      • ichthyosis vulgaris [c16.320.850.405]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.850.408]
      • incontinentia pigmenti [c16.320.850.420]
      • keratodermia palmoplantárna [c16.320.850.475] +
      • leukokeratóza sliznice, dedičná [c16.320.850.542]
      • Urbachova-Wiethova lipoidproteinóza [c16.320.850.595]
      • monilethrix [c16.320.850.647]
      • Nethertonov syndróm [c16.320.850.673]
      • pemfigus benígny familiárny [c16.320.850.700]
      • porokeratóza [c16.320.850.730]
      • porfýria erytropoetická [c16.320.850.738]
      • porfýrie hepatálne [c16.320.850.742]
        • koproporfýria dedičná [c16.320.850.742.074]
        • porfýria intermitentná akútna [c16.320.850.742.150]
        • porphyria cutanea tarda [c16.320.850.742.250]
        • porfýria hepatoerytropoetická [c16.320.850.742.437]
        • porphyria variegata [c16.320.850.742.625]
        • protoporfýria erytropoetická [c16.320.850.742.812]
      • deficit prolidázy [c16.320.850.746]
      • pseudoxanthoma elasticum [c16.320.850.750]
      • Rothmundov-Thomsonov syndróm [c16.320.850.765]
      • Sjögrenov-Larssonov syndróm [c16.320.850.820]
      • syndrómy trichotiodystrofie [c16.320.850.895]
      • xeroderma pigmentosum [c16.320.850.970]

[c17.800.827.742]

• choroby kože a spojivového tkaniva [c17] +
  • choroby kožné [c17.800] +
    • choroby kožné genetické [c17.800.827] +
      • albinizmus [c17.800.827.080] +
      • cutis laxa [c17.800.827.180]
      • Darierova choroba [c17.800.827.190]
      • dermatitída atopická [c17.800.827.210]
      • dyskeratóza kongenitálna [c17.800.827.235]
      • dysplázia ektodermálna [c17.800.827.250] +
      • Ehlersov-Danlosov syndróm [c17.800.827.260] +
      • epidermolysis bullosa [c17.800.827.275] +
      • erythrokeratodermia variabilis [c17.800.827.337]
      • choroby dedičné autozápalové [c17.800.827.368] +
      • syndróm hyalínovej fibromatózy [c17.800.827.384]
      • erytroderma ichtyoziformná vrodená [c17.800.827.400] +
      • Siemensova bulózna ichtyóza [c17.800.827.403]
      • ichthyosis vulgaris [c17.800.827.405]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c17.800.827.408]
      • incontinentia pigmenti [c17.800.827.420]
      • keratodermia palmoplantárna [c17.800.827.475] +
      • leukokeratóza sliznice, dedičná [c17.800.827.595]
      • monilethrix [c17.800.827.602]
      • Muirov-Torreho syndróm [c17.800.827.610]
      • Nethertonov syndróm [c17.800.827.655]
      • pemfigus benígny familiárny [c17.800.827.700]
      • porokeratóza [c17.800.827.730]
      • porfýria erytropoetická [c17.800.827.738]
      • porfýrie hepatálne [c17.800.827.742]
        • koproporfýria dedičná [c17.800.827.742.074]
        • porfýria intermitentná akútna [c17.800.827.742.150]
        • porphyria cutanea tarda [c17.800.827.742.250]
        • porfýria hepatoerytropoetická [c17.800.827.742.437]
        • porphyria variegata [c17.800.827.742.625]
        • protoporfýria erytropoetická [c17.800.827.742.812]
      • pseudoxanthoma elasticum [c17.800.827.750]
      • Rothmundov-Thomsonov syndróm [c17.800.827.775]
      • Sjögrenov-Larssonov syndróm [c17.800.827.820]
      • syndrómy trichotiodystrofie [c17.800.827.895]
      • xeroderma pigmentosum [c17.800.827.970]

[c18.452.811.400]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • porfýrie [c18.452.811] +
      • porfýria erytropoetická [c18.452.811.250]
      • porfýrie hepatálne [c18.452.811.400]
        • koproporfýria dedičná [c18.452.811.400.074]
        • porfýria intermitentná akútna [c18.452.811.400.150]
        • porphyria cutanea tarda [c18.452.811.400.250]
        • porfýria hepatoerytropoetická [c18.452.811.400.437]
        • porphyria variegata [c18.452.811.400.625]
        • protoporfýria erytropoetická [c18.452.811.400.812]