Košík

Záznam bol pridaný do košíka

1.Novel OPA1 missense mutation in a family with optic atrophy and severe widespread neurological disorder

Novel OPA1 missense mutation in a family with optic atrophy and severe widespread neurological disorder / Liskova P., Ulmanova O. ... [et al.] . Acta ophthalmologica . - Vol. 91, no. 3 (2013), s. e225-e231 [Dokument nie je vo fonde knižnice]
Z košíka
Citácie
Bookmark

Vybrané dokumenty
Citácie

citace PRO
článok

Pre plne funkčnú stránku je potrebné povoliť Javascript. Tu máš inštrukcie o tom, ako povoliť JavaScript v tvojom prehliadači.