MeSH Tree Structures - hyperplázia adrenálna vrodená

[c12.050.351.875.253.090.500]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby ženské urogenitálne a komplikácie v gravidite [c12.050] +
    • choroby urogenitálne ženské [c12.050.351] +
      • abnormality urogenitálne [c12.050.351.875] +
        • poruchy sexuálneho vývinu [c12.050.351.875.253] +
          • syndróm adrenogenitálny [c12.050.351.875.253.090] +
            • hyperplázia adrenálna vrodená [c12.050.351.875.253.090.500]
            • hyperandrogenizmus [c12.050.351.875.253.090.750]

[c12.200.706.316.090.500]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby urogenitálne mužské [c12.200] +
    • abnormality urogenitálne [c12.200.706] +
      • poruchy sexuálneho vývinu [c12.200.706.316] +
        • syndróm adrenogenitálny [c12.200.706.316.090] +
          • hyperplázia adrenálna vrodená [c12.200.706.316.090.500]
          • hyperandrogenizmus [c12.200.706.316.090.750]

[c12.800.316.090.500]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • abnormality urogenitálne [c12.800] +
    • poruchy sexuálneho vývinu [c12.800.316] +
      • syndróm adrenogenitálny [c12.800.316.090] +
        • hyperplázia adrenálna vrodená [c12.800.316.090.500]
        • hyperandrogenizmus [c12.800.316.090.750]

[c16.131.939.316.129.500]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • abnormality urogenitálne [c16.131.939] +
      • poruchy sexuálneho vývinu [c16.131.939.316] +
        • syndróm adrenogenitálny [c16.131.939.316.129] +
          • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.131.939.316.129.500]
          • hyperandrogenizmus [c16.131.939.316.129.750]

[c16.320.033]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagillov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]

[c16.320.565.925.249]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • poruchy metabolizmu steroidov, vrodené [c16.320.565.925] +
        • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.565.925.249]
        • fenotyp Antley-Bixlerovho syndrómu [c16.320.565.925.324]
        • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.565.925.400]
        • syndróm zjavného nadbytku mineralokortikoidov [c16.320.565.925.500]
        • Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm [c16.320.565.925.875]

[c18.452.648.925.249]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • poruchy metabolizmu steroidov, vrodené [c18.452.648.925] +
        • hyperplázia adrenálna vrodená [c18.452.648.925.249]
        • fenotyp Antley-Bixlerovho syndrómu [c18.452.648.925.324]
        • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c18.452.648.925.400]
        • syndróm zjavného nadbytku mineralokortikoidov [c18.452.648.925.500]
        • Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm [c18.452.648.925.875]

[c19.053.440]

• choroby endokrinného systému [c19] +
  • choroby nadobličiek [c19.053] +
    • choroby kôry nadobličiek [c19.053.098] +
    • nádory nadobličiek [c19.053.347] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c19.053.440]
    • insuficiencia nadobličiek [c19.053.500] +
    • hyperfunkcia kôry nadobličiek [c19.053.800] +

[c19.391.119.090.500]

• choroby endokrinného systému [c19] +
  • poruchy gonadálne [c19.391] +
    • poruchy sexuálneho vývinu [c19.391.119] +
      • syndróm adrenogenitálny [c19.391.119.090] +
        • hyperplázia adrenálna vrodená [c19.391.119.090.500]
        • hyperandrogenizmus [c19.391.119.090.750]