MeSH Tree Structures - hemofília B

[c15.378.100.100.510]

• choroby krvné a lymfatické [c15] +
  • choroby hematologické [c15.378] +
    • poruchy hemokoagulácie [c15.378.100] +
      • poruchy hemokoagulačné dedičné [c15.378.100.100] +
        • rezistencia na aktivovaný proteín C [c15.378.100.100.037]
        • afibrinogenémia [c15.378.100.100.056]
        • deficit antitrombínu III [c15.378.100.100.075]
        • Bernardov-Soulierov syndróm [c15.378.100.100.080]
        • deficit faktora V [c15.378.100.100.300]
        • deficit faktora VII [c15.378.100.100.310]
        • deficit faktora X [c15.378.100.100.320]
        • deficit faktora XI [c15.378.100.100.325]
        • deficit faktora XII [c15.378.100.100.330]
        • deficit faktora XIII [c15.378.100.100.335]
        • hemofília A [c15.378.100.100.500]
        • hemofília B [c15.378.100.100.510]
        • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c15.378.100.100.515]
        • hypoprotrombinémie [c15.378.100.100.550]
        • deficit proteínu C [c15.378.100.100.690]
        • trombasténia [c15.378.100.100.820]
        • von Willebrandove choroby [c15.378.100.100.900] +
        • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c15.378.100.100.970]

[c15.378.100.141.510]

• choroby krvné a lymfatické [c15] +
  • choroby hematologické [c15.378] +
    • poruchy hemokoagulácie [c15.378.100] +
      • poruchy koagulačných proteínov [c15.378.100.141] +
        • rezistencia na aktivovaný proteín C [c15.378.100.141.036]
        • afibrinogenémia [c15.378.100.141.072]
        • deficit faktora V [c15.378.100.141.300]
        • deficit faktora VII [c15.378.100.141.310]
        • deficit faktora X [c15.378.100.141.320]
        • deficit faktora XI [c15.378.100.141.325]
        • deficit faktora XII [c15.378.100.141.330]
        • deficit faktora XIII [c15.378.100.141.335]
        • hemofília A [c15.378.100.141.500]
        • hemofília B [c15.378.100.141.510]
        • hypoprotrombinémie [c15.378.100.141.550]
        • von Willebrandove choroby [c15.378.100.141.900] +

[c15.378.463.510]

• choroby krvné a lymfatické [c15] +
  • choroby hematologické [c15.378] +
    • poruchy hemoragické [c15.378.463] +
      • afibrinogenémia [c15.378.463.067]
      • Bernardov-Soulierov syndróm [c15.378.463.080]
      • koagulácia diseminovaná intravaskulárna [c15.378.463.250]
      • deficit faktora V [c15.378.463.300]
      • deficit faktora VII [c15.378.463.310]
      • deficit faktora X [c15.378.463.320]
      • deficit faktora XI [c15.378.463.325]
      • deficit faktora XII [c15.378.463.330]
      • deficit faktora XIII [c15.378.463.335]
      • hemofília A [c15.378.463.500]
      • hemofília B [c15.378.463.510]
      • poruchy hemostázy [c15.378.463.515] +
      • hypoprotrombinémie [c15.378.463.550]
      • deficit v rezerve zásob trombocytov [c15.378.463.735] +
      • purpura trombocytopenická idiopatická [c15.378.463.740]
      • trombasténia [c15.378.463.810]
      • trombocytémia esenciálna [c15.378.463.825]
      • deficit vitamínu K [c15.378.463.841] +
      • von Willebrandove choroby [c15.378.463.920] +
      • Waterhouseov-Friderichsenov syndróm [c15.378.463.950]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c15.378.463.960]

[c16.320.099.510]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
      • rezistencia na aktivovaný proteín C [c16.320.099.037]
      • afibrinogenémia [c16.320.099.056]
      • deficit antitrombínu III [c16.320.099.075]
      • Bernardov-Soulierov syndróm [c16.320.099.080]
      • deficit faktora V [c16.320.099.300]
      • deficit faktora VII [c16.320.099.310]
      • deficit faktora X [c16.320.099.320]
      • deficit faktora XI [c16.320.099.325]
      • deficit faktora XII [c16.320.099.330]
      • deficit faktora XIII [c16.320.099.335]
      • syndróm sivých doštičiek [c16.320.099.417]
      • hemofília A [c16.320.099.500]
      • hemofília B [c16.320.099.510]
      • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c16.320.099.515]
      • hypoprotrombinémie [c16.320.099.550]
      • deficit proteínu C [c16.320.099.690]
      • trombasténia [c16.320.099.820]
      • von Willebrandove choroby [c16.320.099.920] +
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.099.970]

[c16.320.322.235]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]