MeSH Tree Structures - Cockayneov syndróm

[c05.116.099.343.250]

• choroby muskuloskeletálne [c05] +
  • choroby kostí [c05.116] +
    • choroby kostí, vývinové [c05.116.099] +
      • nanizmus [c05.116.099.343] +
        • achondroplázia [c05.116.099.343.110] +
        • Cockayneov syndróm [c05.116.099.343.250]
        • hypotyreóza vrodená [c05.116.099.343.347]
        • nanizmus hypofýzový [c05.116.099.343.445]
        • Laronov syndróm [c05.116.099.343.679]
        • nanizmus mulibrey [c05.116.099.343.796]
        • Weillov-Marchesaniho syndróm [c05.116.099.343.957]

[c10.574.500.362]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby neurodegeneratívne [c10.574] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c10.574.500] +
      • Alexandrova choroba [c10.574.500.024]
      • neuropatie amyloidné familiárne [c10.574.500.050]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c10.574.500.175]
      • Canavanovej choroba [c10.574.500.300]
      • Cockayneov syndróm [c10.574.500.362]
      • dystonia musculorum deformans [c10.574.500.393]
      • Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova choroba [c10.574.500.425]
      • degenerácia hepatolentikulárna [c10.574.500.487]
      • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c10.574.500.490]
      • neuropatie dedičné senzorické a autonómne [c10.574.500.493] +
      • neuropatie dedičné senzorické a motorické [c10.574.500.495] +
      • Huntingtonova choroba [c10.574.500.497]
      • Laforova choroba [c10.574.500.529]
      • myotónia kongenitálna [c10.574.500.545]
      • dystrofia myotonická [c10.574.500.547]
      • neurofibromatózy [c10.574.500.549] +
      • lipofuscinózy ceroidné neuronálne [c10.574.500.550]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c10.574.500.662] +
      • neurodegenerácia asociovaná s pantotenátkinázou [c10.574.500.700]
      • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c10.574.500.812]
      • degenerácie spinocerebelárne [c10.574.500.825] +
      • Tourettov syndróm [c10.574.500.850]
      • skleróza tuberózna [c10.574.500.865]
      • Unverrichtov-Lundborgov syndróm [c10.574.500.875]

[c16.131.077.250]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • abnormality mnohopočetné [c16.131.077] +
      • syndróm delécie 22q11 [c16.131.077.019] +
      • Alagillov syndróm [c16.131.077.065]
      • Angelmanov syndróm [c16.131.077.095]
      • Barthov syndróm [c16.131.077.121]
      • syndróm bazocelulárneho névu [c16.131.077.130]
      • Beckwithov-Wiedemannov syndróm [c16.131.077.133]
      • Bloomov syndróm [c16.131.077.137]
      • syndróm branchiootorenálny [c16.131.077.208]
      • Carneyho komplex [c16.131.077.229]
      • ciliopatie [c16.131.077.245] +
      • Cockayneov syndróm [c16.131.077.250]
      • Costellov syndróm [c16.131.077.256]
      • cri-du-chat syndróm [c16.131.077.262]
      • de Langeovej syndróm [c16.131.077.272]
      • poruchy sluchu a zraku [c16.131.077.299] +
      • Donohueov syndróm [c16.131.077.313]
      • Downov syndróm [c16.131.077.327]
      • dysplázia ektodermálna [c16.131.077.350] +
      • Fraserov syndróm [c16.131.077.371]
      • Gardnerov syndróm [c16.131.077.393]
      • syndróm heterotaxie [c16.131.077.401]
      • holoprozencefália [c16.131.077.410]
      • incontinentia pigmenti [c16.131.077.445]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.131.077.477]
      • Laurenceov-Moonov syndróm [c16.131.077.509]
      • LEOPARD-syndróm [c16.131.077.525]
      • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.131.077.537]
      • Marfanov syndróm [c16.131.077.550]
      • Mobiov syndróm [c16.131.077.578]
      • monilethrix [c16.131.077.592]
      • syndróm necht-jabĺčko [c16.131.077.606]
      • Nethertonov syndróm [c16.131.077.619]
      • Jadassohnov sebaceózny névus [c16.131.077.633]
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.131.077.662]
      • syndrómy orofaciodigitálne [c16.131.077.676]
      • Pallisterov-Hallovej syndróm [c16.131.077.690]
      • Cantrellova pentalógia [c16.131.077.696]
      • POEMS syndróm [c16.131.077.703]
      • choroby obličiek, polycystické [c16.131.077.717] +
      • Praderovej-Williho syndróm [c16.131.077.730]
      • deficit prolidázy [c16.131.077.735]
      • Proteov syndróm [c16.131.077.740]
      • syndróm prune-belly [c16.131.077.745]
      • syndróm rubeolový vrodený [c16.131.077.790]
      • Rubinsteinov-Taybiho syndróm [c16.131.077.804]
      • syndróm polydaktýlia-krátke rebrá [c16.131.077.850]
      • Silverov-Russellov syndróm [c16.131.077.855]
      • Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm [c16.131.077.860]
      • Smithovej-Magenisovej syndróm [c16.131.077.879]
      • Sotosov syndróm [c16.131.077.889]
      • syndrómy trichotiodystrofie [c16.131.077.899]
      • syndróm trizómie 13 [c16.131.077.919]
      • syndróm trizómie 18 [c16.131.077.929]
      • Waardenburgov syndróm [c16.131.077.938]
      • Weillov-Marchesaniho syndróm [c16.131.077.941]
      • Wolfov-Hirschhornov syndróm [c16.131.077.944]
      • Zellwegerov syndróm [c16.131.077.970]

[c16.320.240.562]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • nanizmus [c16.320.240] +
      • achondroplázia [c16.320.240.500] +
      • Cockayneov syndróm [c16.320.240.562]
      • hypotyreóza vrodená [c16.320.240.625]
      • Laronov syndróm [c16.320.240.750]
      • nanizmus mulibrey [c16.320.240.875]
      • Silverov-Russellov syndróm [c16.320.240.937]

[c16.320.400.200]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
      • Alexandrova choroba [c16.320.400.024]
      • neuropatie amyloidné familiárne [c16.320.400.050]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.400.100]
      • Canavanovej choroba [c16.320.400.150]
      • Cockayneov syndróm [c16.320.400.200]
      • dystonia musculorum deformans [c16.320.400.330]
      • Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova choroba [c16.320.400.350]
      • degenerácia hepatolentikulárna [c16.320.400.361]
      • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c16.320.400.367]
      • neuropatie dedičné senzorické a motorické [c16.320.400.375] +
      • neuropatie dedičné senzorické a autonómne [c16.320.400.415] +
      • Huntingtonova choroba [c16.320.400.430]
      • Laforova choroba [c16.320.400.480]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.400.525] +
      • myotónia kongenitálna [c16.320.400.540]
      • dystrofia myotonická [c16.320.400.542]
      • neuroakantocytóza [c16.320.400.550]
      • neurofibromatózy [c16.320.400.560] +
      • lipofuscinózy ceroidné neuronálne [c16.320.400.600]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c16.320.400.630] +
      • neurodegenerácia asociovaná s pantotenátkinázou [c16.320.400.650]
      • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c16.320.400.765]
      • degenerácie spinocerebelárne [c16.320.400.780] +
      • Tourettov syndróm [c16.320.400.820]
      • skleróza tuberózna [c16.320.400.880]
      • Unverrichtov-Lundborgov syndróm [c16.320.400.940]

[c18.452.284.250]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy spôsobené deficitom reparácie DNA [c18.452.284] +
      • ataxia teleangiektázia [c18.452.284.060]
      • Bloomov syndróm [c18.452.284.100]
      • Cockayneov syndróm [c18.452.284.250]
      • nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné [c18.452.284.255]
      • Fanconiho anémia [c18.452.284.280]
      • Li-Fraumeniho syndróm [c18.452.284.520]
      • Nijmegenský zlomový syndróm [c18.452.284.600]
      • Rothmundov-Thomsonov syndróm [c18.452.284.760]
      • imunodeficiencia kombinovaná ťažká [c18.452.284.800]
      • Wernerov syndróm [c18.452.284.960]
      • xeroderma pigmentosum [c18.452.284.975]