MeSH Tree Structures - syndróm fragilného chromozómu X

[c10.597.606.360.455.500]

• choroby nervového systému [c10] +
  • symptómy neurologické [c10.597] +
    • symptómy neurobehaviorálne [c10.597.606] +
      • postihnutie intelektuálne [c10.597.606.360] +
        • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c10.597.606.360.455] +
          • adrenoleukodystrofia [c10.597.606.360.455.124]
          • Coffinov-Lowryho syndróm [c10.597.606.360.455.249]
          • syndróm fragilného chromozómu X [c10.597.606.360.455.500]
          • glykogenóza, typ IIb [c10.597.606.360.455.562]
          • Leschov-Nyhanov syndróm [c10.597.606.360.455.625]
          • Menkesov syndróm [c10.597.606.360.455.687]
          • mukopolysacharidóza II [c10.597.606.360.455.750]
          • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c10.597.606.360.455.875]
          • Rettov syndróm [c10.597.606.360.455.937]

[c16.131.260.830.300]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • poruchy chromozómové [c16.131.260] +
      • poruchy spôsobené aberáciami pohlavných chromozómov [c16.131.260.830] +
        • syndróm fragilného chromozómu X [c16.131.260.830.300]
        • syndrómy orofaciodigitálne [c16.131.260.830.670]
        • poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov [c16.131.260.830.835] +

[c16.320.180.830.300]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
      • poruchy spôsobené aberáciami pohlavných chromozómov [c16.320.180.830] +
        • syndróm fragilného chromozómu X [c16.320.180.830.300]
        • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.180.830.670]
        • poruchy sexuálneho vývinu súvisiace s aberáciami pohlavných chromozómov [c16.320.180.830.835] +

[c16.320.322.500.500]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
        • adrenoleukodystrofia [c16.320.322.500.124]
        • lissencefálie klasické a heterotopie subkortikálne pruhovité [c16.320.322.500.186]
        • Coffinov-Lowryho syndróm [c16.320.322.500.249]
        • syndróm fragilného chromozómu X [c16.320.322.500.500]
        • Leschov-Nyhanov syndróm [c16.320.322.500.625]
        • Menkesov syndróm [c16.320.322.500.687]
        • mukopolysacharidóza II [c16.320.322.500.750]
        • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c16.320.322.500.875]
        • Rettov syndróm [c16.320.322.500.937]

[c16.320.400.525.500]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.400.525] +
        • adrenoleukodystrofia [c16.320.400.525.124]
        • Coffinov-Lowryho syndróm [c16.320.400.525.249]
        • syndróm fragilného chromozómu X [c16.320.400.525.500]
        • Leschov-Nyhanov syndróm [c16.320.400.525.625]
        • Menkesov syndróm [c16.320.400.525.687]
        • mukopolysacharidóza II [c16.320.400.525.750]
        • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c16.320.400.525.875]
        • Rettov syndróm [c16.320.400.525.937]