MeSH Tree Structures - syndróm okulocerebrorenálny

[c10.228.140.163.100.640]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby centrálneho nervového systému [c10.228] +
    • choroby mozgu [c10.228.140] +
      • choroby mozgu, metabolické [c10.228.140.163] +
        • choroby mozgu, metabolické vrodené [c10.228.140.163.100] +
          • adrenoleukodystrofia [c10.228.140.163.100.084]
          • angiopatia cerebrálna amyloidná familiárna [c10.228.140.163.100.168]
          • galaktozémie [c10.228.140.163.100.320]
          • Hartnupova choroba [c10.228.140.163.100.355]
          • degenerácia hepatolentikulárna [c10.228.140.163.100.360]
          • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c10.228.140.163.100.362] +
          • homocystinúria [c10.228.140.163.100.365]
          • hyperglycinémia neketotická [c10.228.140.163.100.375]
          • hyperlyzinémie [c10.228.140.163.100.380]
          • Leighov syndróm [c10.228.140.163.100.412]
          • Leschov-Nyhanov syndróm [c10.228.140.163.100.425]
          • choroby lyzozómové, nervového systému [c10.228.140.163.100.435] +
          • leucinóza [c10.228.140.163.100.520]
          • MELAS syndróm [c10.228.140.163.100.535]
          • Menkesov syndróm [c10.228.140.163.100.540]
          • MERRF syndróm [c10.228.140.163.100.545]
          • deficit mevalonátkinázy [c10.228.140.163.100.593]
          • syndróm okulocerebrorenálny [c10.228.140.163.100.640]
          • fenylketonúrie [c10.228.140.163.100.687] +
          • choroba z deficitu pyruvátkarboxylázy [c10.228.140.163.100.725]
          • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c10.228.140.163.100.750]
          • Refsumova choroba [c10.228.140.163.100.813]
          • Refsumova choroba, infantilný typ [c10.228.140.163.100.844]
          • tyrozinémie [c10.228.140.163.100.875]
          • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c10.228.140.163.100.937] +
          • Zellwegerov syndróm [c10.228.140.163.100.968]

[c12.050.351.968.419.815.720]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby ženské urogenitálne a komplikácie v gravidite [c12.050] +
    • choroby urogenitálne ženské [c12.050.351] +
      • choroby urologické [c12.050.351.968] +
        • choroby obličiek [c12.050.351.968.419] +
          • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c12.050.351.968.419.815] +
            • acidóza renálna tubulárna [c12.050.351.968.419.815.093]
            • Bartterov syndróm [c12.050.351.968.419.815.279]
            • Dentova choroba [c12.050.351.968.419.815.364]
            • Fanconiho syndróm [c12.050.351.968.419.815.450]
            • Gitelmanov syndróm [c12.050.351.968.419.815.491]
            • glykozúria renálna [c12.050.351.968.419.815.532]
            • hypofosfatémia familiárna [c12.050.351.968.419.815.647] +
            • Liddleho syndróm [c12.050.351.968.419.815.683]
            • syndróm okulocerebrorenálny [c12.050.351.968.419.815.720]
            • pseudohypoaldosteronizmus [c12.050.351.968.419.815.770]
            • aminoacidúrie renálne [c12.050.351.968.419.815.885] +

[c12.200.777.419.815.720]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby urogenitálne mužské [c12.200] +
    • choroby urologické [c12.200.777] +
      • choroby obličiek [c12.200.777.419] +
        • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c12.200.777.419.815] +
          • acidóza renálna tubulárna [c12.200.777.419.815.093]
          • Bartterov syndróm [c12.200.777.419.815.279]
          • Dentova choroba [c12.200.777.419.815.364]
          • Fanconiho syndróm [c12.200.777.419.815.450]
          • Gitelmanov syndróm [c12.200.777.419.815.491]
          • glykozúria renálna [c12.200.777.419.815.532]
          • hypofosfatémia familiárna [c12.200.777.419.815.647] +
          • Liddleho syndróm [c12.200.777.419.815.683]
          • syndróm okulocerebrorenálny [c12.200.777.419.815.720]
          • pseudohypoaldosteronizmus [c12.200.777.419.815.770]
          • aminoacidúrie renálne [c12.200.777.419.815.885] +

[c12.950.419.815.720]

• choroby urogenitálne [c12] +
  • choroby urologické [c12.950] +
    • choroby obličiek [c12.950.419] +
      • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c12.950.419.815] +
        • acidóza renálna tubulárna [c12.950.419.815.093]
        • Bartterov syndróm [c12.950.419.815.279]
        • Dentova choroba [c12.950.419.815.364]
        • Fanconiho syndróm [c12.950.419.815.450]
        • Gitelmanov syndróm [c12.950.419.815.491]
        • glykozúria renálna [c12.950.419.815.532]
        • hypofosfatémia familiárna [c12.950.419.815.647] +
        • Liddleho syndróm [c12.950.419.815.683]
        • syndróm okulocerebrorenálny [c12.950.419.815.720]
        • pseudohypoaldosteronizmus [c12.950.419.815.770]
        • aminoacidúrie renálne [c12.950.419.815.885] +

[c16.131.077.662]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • abnormality vrodené [c16.131] +
    • abnormality mnohopočetné [c16.131.077] +
      • syndróm delécie 22q11 [c16.131.077.019] +
      • Alagillov syndróm [c16.131.077.065]
      • Angelmanov syndróm [c16.131.077.095]
      • Barthov syndróm [c16.131.077.121]
      • syndróm bazocelulárneho névu [c16.131.077.130]
      • Beckwithov-Wiedemannov syndróm [c16.131.077.133]
      • Bloomov syndróm [c16.131.077.137]
      • syndróm branchiootorenálny [c16.131.077.208]
      • Carneyho komplex [c16.131.077.229]
      • ciliopatie [c16.131.077.245] +
      • Cockayneov syndróm [c16.131.077.250]
      • Costellov syndróm [c16.131.077.256]
      • cri-du-chat syndróm [c16.131.077.262]
      • de Langeovej syndróm [c16.131.077.272]
      • poruchy sluchu a zraku [c16.131.077.299] +
      • Donohueov syndróm [c16.131.077.313]
      • Downov syndróm [c16.131.077.327]
      • dysplázia ektodermálna [c16.131.077.350] +
      • Fraserov syndróm [c16.131.077.371]
      • Gardnerov syndróm [c16.131.077.393]
      • syndróm heterotaxie [c16.131.077.401]
      • holoprozencefália [c16.131.077.410]
      • incontinentia pigmenti [c16.131.077.445]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.131.077.477]
      • Laurenceov-Moonov syndróm [c16.131.077.509]
      • LEOPARD-syndróm [c16.131.077.525]
      • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.131.077.537]
      • Marfanov syndróm [c16.131.077.550]
      • Mobiov syndróm [c16.131.077.578]
      • monilethrix [c16.131.077.592]
      • syndróm necht-jabĺčko [c16.131.077.606]
      • Nethertonov syndróm [c16.131.077.619]
      • Jadassohnov sebaceózny névus [c16.131.077.633]
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.131.077.662]
      • syndrómy orofaciodigitálne [c16.131.077.676]
      • Pallisterov-Hallovej syndróm [c16.131.077.690]
      • Cantrellova pentalógia [c16.131.077.696]
      • POEMS syndróm [c16.131.077.703]
      • choroby obličiek, polycystické [c16.131.077.717] +
      • Praderovej-Williho syndróm [c16.131.077.730]
      • deficit prolidázy [c16.131.077.735]
      • Proteov syndróm [c16.131.077.740]
      • syndróm prune-belly [c16.131.077.745]
      • syndróm rubeolový vrodený [c16.131.077.790]
      • Rubinsteinov-Taybiho syndróm [c16.131.077.804]
      • syndróm polydaktýlia-krátke rebrá [c16.131.077.850]
      • Silverov-Russellov syndróm [c16.131.077.855]
      • Smithov-Lemliho-Opitzov syndróm [c16.131.077.860]
      • Smithovej-Magenisovej syndróm [c16.131.077.879]
      • Sotosov syndróm [c16.131.077.889]
      • syndrómy trichotiodystrofie [c16.131.077.899]
      • syndróm trizómie 13 [c16.131.077.919]
      • syndróm trizómie 18 [c16.131.077.929]
      • Waardenburgov syndróm [c16.131.077.938]
      • Weillov-Marchesaniho syndróm [c16.131.077.941]
      • Wolfov-Hirschhornov syndróm [c16.131.077.944]
      • Zellwegerov syndróm [c16.131.077.970]

[c16.320.322.750]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]

[c16.320.565.151.600]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • poruchy transportu aminokyselín, vrodené [c16.320.565.151] +
        • Hartnupova choroba [c16.320.565.151.355]
        • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.565.151.600]

[c16.320.565.189.640]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c16.320.565.189] +
        • adrenoleukodystrofia [c16.320.565.189.084]
        • angiopatia cerebrálna amyloidná familiárna [c16.320.565.189.168]
        • galaktozémie [c16.320.565.189.320]
        • Hartnupova choroba [c16.320.565.189.355]
        • degenerácia hepatolentikulárna [c16.320.565.189.360]
        • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c16.320.565.189.362] +
        • homocystinúria [c16.320.565.189.365]
        • hyperglycinémia neketotická [c16.320.565.189.375]
        • hyperlyzinémie [c16.320.565.189.380]
        • Leighov syndróm [c16.320.565.189.412]
        • Leschov-Nyhanov syndróm [c16.320.565.189.425]
        • choroby lyzozómové, nervového systému [c16.320.565.189.435] +
        • leucinóza [c16.320.565.189.520]
        • MELAS syndróm [c16.320.565.189.535]
        • Menkesov syndróm [c16.320.565.189.540]
        • MERRF syndróm [c16.320.565.189.545]
        • deficit mevalonátkinázy [c16.320.565.189.593]
        • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.565.189.640]
        • fenylketonúrie [c16.320.565.189.687] +
        • choroba z deficitu pyruvátkarboxylázy [c16.320.565.189.725]
        • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c16.320.565.189.750]
        • Refsumova choroba [c16.320.565.189.813]
        • Refsumova choroba, infantilný typ [c16.320.565.189.844]
        • tyrozinémie [c16.320.565.189.875]
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c16.320.565.189.937] +
        • Zellwegerov syndróm [c16.320.565.189.968]

[c16.320.709]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagillov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]

[c16.320.831.750]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
      • acidóza renálna tubulárna [c16.320.831.093]
      • Dentova choroba [c16.320.831.271]
      • Fanconiho syndróm [c16.320.831.450]
      • Gitelmanov syndróm [c16.320.831.491]
      • glykozúria renálna [c16.320.831.532]
      • hypofosfatémia familiárna [c16.320.831.647] +
      • Liddleho syndróm [c16.320.831.698]
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.831.750]
      • pseudohypoaldosteronizmus [c16.320.831.770]
      • aminoacidúrie renálne [c16.320.831.885] +

[c18.452.132.100.640]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • choroby mozgu, metabolické [c18.452.132] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c18.452.132.100] +
        • adrenoleukodystrofia [c18.452.132.100.084]
        • angiopatia cerebrálna amyloidná familiárna [c18.452.132.100.168]
        • galaktozémie [c18.452.132.100.320]
        • Hartnupova choroba [c18.452.132.100.355]
        • degenerácia hepatolentikulárna [c18.452.132.100.360]
        • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c18.452.132.100.362] +
        • homocystinúria [c18.452.132.100.365]
        • hyperglycinémia neketotická [c18.452.132.100.375]
        • hyperlyzinémie [c18.452.132.100.380]
        • Leighov syndróm [c18.452.132.100.412]
        • Leschov-Nyhanov syndróm [c18.452.132.100.425]
        • choroby lyzozómové, nervového systému [c18.452.132.100.435] +
        • leucinóza [c18.452.132.100.520]
        • MELAS syndróm [c18.452.132.100.535]
        • Menkesov syndróm [c18.452.132.100.540]
        • MERRF syndróm [c18.452.132.100.545]
        • deficit mevalonátkinázy [c18.452.132.100.593]
        • syndróm okulocerebrorenálny [c18.452.132.100.640]
        • fenylketonúrie [c18.452.132.100.687] +
        • choroba z deficitu pyruvátkarboxylázy [c18.452.132.100.725]
        • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c18.452.132.100.750]
        • Refsumova choroba [c18.452.132.100.813]
        • Refsumova choroba, infantilný typ [c18.452.132.100.844]
        • tyrozinémie [c18.452.132.100.875]
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c18.452.132.100.937] +
        • Zellwegerov syndróm [c18.452.132.100.968]

[c18.452.648.151.600]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • poruchy transportu aminokyselín, vrodené [c18.452.648.151] +
        • Hartnupova choroba [c18.452.648.151.355]
        • syndróm okulocerebrorenálny [c18.452.648.151.600]

[c18.452.648.189.640]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c18.452.648.189] +
        • adrenoleukodystrofia [c18.452.648.189.084]
        • angiopatia cerebrálna amyloidná familiárna [c18.452.648.189.168]
        • galaktozémie [c18.452.648.189.320]
        • Hartnupova choroba [c18.452.648.189.355]
        • degenerácia hepatolentikulárna [c18.452.648.189.360]
        • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c18.452.648.189.362] +
        • homocystinúria [c18.452.648.189.365]
        • hyperglycinémia neketotická [c18.452.648.189.375]
        • hyperlyzinémie [c18.452.648.189.380]
        • Leighov syndróm [c18.452.648.189.412]
        • Leschov-Nyhanov syndróm [c18.452.648.189.425]
        • choroby lyzozómové, nervového systému [c18.452.648.189.435] +
        • leucinóza [c18.452.648.189.520]
        • MELAS syndróm [c18.452.648.189.535]
        • Menkesov syndróm [c18.452.648.189.540]
        • MERRF syndróm [c18.452.648.189.545]
        • deficit mevalonátkinázy [c18.452.648.189.593]
        • syndróm okulocerebrorenálny [c18.452.648.189.640]
        • fenylketonúrie [c18.452.648.189.687] +
        • choroba z deficitu pyruvátkarboxylázy [c18.452.648.189.725]
        • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c18.452.648.189.750]
        • Refsumova choroba [c18.452.648.189.813]
        • Refsumova choroba, infantilný typ [c18.452.648.189.844]
        • tyrozinémie [c18.452.648.189.875]
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c18.452.648.189.937] +
        • Zellwegerov syndróm [c18.452.648.189.968]