Number of the records: 1

Kallmannov syndróm

	MeSH Tree Structures - Kallmannov syndróm `[c12.050.351.875.253.096.750]` choroby urogenitálne [c12] + choroby ženské urogenitálne a komplikácie v gravidite [c12.050] + choroby urogenitálne ženské [c12.050.351] + abnormality urogenitálne [c12.050.351.875] + poruchy sexuálneho vývinu [c12.050.351.875.253] + porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c12.050.351.875.253.096] + syndróm androgénnej insenzitivity [c12.050.351.875.253.096.500] Denysov-Drashov syndróm [c12.050.351.875.253.096.562] Frasierov syndróm [c12.050.351.875.253.096.624] dysgenéza gonadálna, 46,XY [c12.050.351.875.253.096.687] + Kallmannov syndróm `[c12.050.351.875.253.096.750]` WAGR syndróm [c12.050.351.875.253.096.875]
	`[c12.200.706.316.096.750]` choroby urogenitálne [c12] + choroby urogenitálne mužské [c12.200] + abnormality urogenitálne [c12.200.706] + poruchy sexuálneho vývinu [c12.200.706.316] + porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c12.200.706.316.096] + syndróm androgénnej insenzitivity [c12.200.706.316.096.500] Denysov-Drashov syndróm [c12.200.706.316.096.562] Frasierov syndróm [c12.200.706.316.096.624] dysgenéza gonadálna, 46,XY [c12.200.706.316.096.687] + Kallmannov syndróm `[c12.200.706.316.096.750]` WAGR syndróm [c12.200.706.316.096.875]
	`[c12.800.316.096.750]` choroby urogenitálne [c12] + abnormality urogenitálne [c12.800] + poruchy sexuálneho vývinu [c12.800.316] + porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c12.800.316.096] + syndróm androgénnej insenzitivity [c12.800.316.096.500] Denysov-Drashov syndróm [c12.800.316.096.562] Frasierov syndróm [c12.800.316.096.624] dysgenéza gonadálna, 46,XY [c12.800.316.096.687] + Kallmannov syndróm `[c12.800.316.096.750]` WAGR syndróm [c12.800.316.096.875]
	`[c16.131.939.316.096.750]` choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] + abnormality vrodené [c16.131] + abnormality urogenitálne [c16.131.939] + poruchy sexuálneho vývinu [c16.131.939.316] + porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c16.131.939.316.096] + syndróm androgénnej insenzitivity [c16.131.939.316.096.500] Denysov-Drashov syndróm [c16.131.939.316.096.562] Frasierov syndróm [c16.131.939.316.096.624] dysgenéza gonadálna, 46,XY [c16.131.939.316.096.687] + Kallmannov syndróm `[c16.131.939.316.096.750]` WAGR syndróm [c16.131.939.316.096.875]
	`[c16.320.467]` choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] + choroby genetické, vrodené [c16.320] + hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033] Alagillov syndróm [c16.320.051] deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060] anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] + anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] + ataxia teleangiektázia [c16.320.080] syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089] poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] + Brugadov syndróm [c16.320.100] CADASIL [c16.320.129] Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144] kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160] CHARGE syndróm [c16.320.165] cherubizmus [c16.320.170] poruchy chromozómové [c16.320.180] + ciliopatie [c16.320.184] + Costellov syndróm [c16.320.188] fibróza cystická [c16.320.190] Donohueov syndróm [c16.320.215] nanizmus [c16.320.240] + choroby očné dedičné [c16.320.290] + lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298] Frasierov syndróm [c16.320.306] deficit GATA2 [c16.320.314] choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] + choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338] Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355] hemoglobinopatie [c16.320.365] + choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] + poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] + syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413] hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427] poruchy imprintingu [c16.320.447] + Kallmannov syndróm `[c16.320.467]` Kartagenerov syndróm [c16.320.480] laminopatie [c16.320.488] + Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495] Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510] Marfanov syndróm [c16.320.540] poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] + dystrofie svalové [c16.320.577] + syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590] syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600] syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] + syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709] syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714] osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718] osteochondrodysplázie [c16.320.728] osteogenesis imperfecta [c16.320.737] necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775] Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784] imunodeficiencie primárne [c16.320.798] + pyknodysostóza [c16.320.812] poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] + choroby kožné genetické [c16.320.850] + Wernerov syndróm [c16.320.925] syndróm žltého nechtu [c16.320.962]
	`[c19.391.119.096.750]` choroby endokrinného systému [c19] + poruchy gonadálne [c19.391] + poruchy sexuálneho vývinu [c19.391.119] + porucha sexuálneho vývinu 46, XY [c19.391.119.096] + syndróm androgénnej insenzitivity [c19.391.119.096.500] Denysov-Drashov syndróm [c19.391.119.096.562] Frasierov syndróm [c19.391.119.096.624] dysgenéza gonadálna, 46,XY [c19.391.119.096.687] + Kallmannov syndróm `[c19.391.119.096.750]` WAGR syndróm [c19.391.119.096.875]
	`[c19.391.482.600]` choroby endokrinného systému [c19] + poruchy gonadálne [c19.391] + hypogonadizmus [c19.391.482] + eunuchizmus [c19.391.482.293] Kallmannov syndróm `[c19.391.482.600]` Klinefelterov syndróm [c19.391.482.629] infantiliznus sexuálny [c19.391.482.814]

subject heading

subject heading

Number of the records: 1

For full functionality of this site it is necessary to enable JavaScript. Here are the instructions how to enable JavaScript in your web browser.