MeSH Tree Structures - deficit alfa 1-antitrypsínu

[c06.552.074]

• choroby tráviaceho systému [c06] +
  • choroby pečene [c06.552] +
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c06.552.074]
    • poškodenie pečene, chemické a liekové [c06.552.100] +
    • cholestáza intrahepatálna [c06.552.150] +
    • steatóza pečene [c06.552.241] +
    • hyperplázia fokálna nodulárna [c06.552.270]
    • infarkt pečene [c06.552.289]
    • insuficiencia pečene [c06.552.308] +
    • Buddov-Chiariho syndróm [c06.552.347]
    • choroba pečene, venookluzívna [c06.552.360]
    • hepatitída [c06.552.380] +
    • degenerácia hepatolentikulárna [c06.552.413]
    • hepatomegália [c06.552.416]
    • syndróm hepatopulmonálny [c06.552.455]
    • syndróm hepatorenálny [c06.552.465]
    • hypertenzia portálna [c06.552.494] +
    • absces pečene [c06.552.597] +
    • cirhóza pečene [c06.552.630] +
    • choroby pečene, alkoholické [c06.552.645] +
    • choroby pečene, parazitárne [c06.552.664] +
    • nádory pečene [c06.552.697] +
    • peliosis hepatis [c06.552.802]
    • porfýrie hepatálne [c06.552.830] +
    • tuberkulóza pečene [c06.552.933]
    • Zellwegerov syndróm [c06.552.970]

[c08.381.112]

• choroby dýchacieho systému [c08] +
  • choroby pľúc [c08.381] +
    • syndróm hrudný akútny [c08.381.074]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c08.381.112]
    • malformácia pľúc, cystická adenomatózna vrodená [c08.381.150]
    • fibróza cystická [c08.381.187]
    • hemoptýza [c08.381.348]
    • hemosideróza pľúcna [c08.381.367]
    • syndróm hepatopulmonálny [c08.381.385]
    • hypertenzia pľúcna [c08.381.423] +
    • absces pľúc [c08.381.450]
    • mykózy pľúcne [c08.381.472] +
    • choroby pľúc, intersticiálne [c08.381.483] +
    • choroby pľúc, obštrukčné [c08.381.495] +
    • choroby pľúc, parazitárne [c08.381.517] +
    • poškodenie pľúc [c08.381.520] +
    • nádory pľúc [c08.381.540] +
    • pľúca hyperlucentné [c08.381.570]
    • granulóm plazmocelulárny pľúcny [c08.381.600]
    • pneumónia [c08.381.677] +
    • proteinóza pľúcna alveolárna [c08.381.719]
    • atelektáza pľúc [c08.381.730] +
    • edém pľúcny [c08.381.742]
    • embólia pľúcna [c08.381.746] +
    • eozinofília pľúcna [c08.381.750]
    • choroba pľúc, venookluzívna [c08.381.780]
    • syndróm respiračnej tiesne [c08.381.840] +
    • scimitar syndróm [c08.381.844]
    • uzlík pľúcny solitárny [c08.381.884]
    • tuberkulóza pľúc [c08.381.922] +

[c16.320.060]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagillov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]

[c23.550.325.500.500]

• stavy patologické, príznaky a symptómy [c23] +
  • procesy patologické [c23.550] +
    • emfyzém [c23.550.325] +
      • emfyzém subkutánny [c23.550.325.500] +
        • deficit alfa 1-antitrypsínu [c23.550.325.500.500]