MeSH Tree Structures - choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy

[c10.228.140.163.100.937.750]

• choroby nervového systému [c10] +
  • choroby centrálneho nervového systému [c10.228] +
    • choroby mozgu [c10.228.140] +
      • choroby mozgu, metabolické [c10.228.140.163] +
        • choroby mozgu, metabolické vrodené [c10.228.140.163.100] +
          • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c10.228.140.163.100.937] +
            • acidúria arginínjantárová [c10.228.140.163.100.937.124]
            • choroba z deficitu karbamoylfosfát syntázy I [c10.228.140.163.100.937.249]
            • citrulinémia [c10.228.140.163.100.937.374]
            • hyperargininémia [c10.228.140.163.100.937.500]
            • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c10.228.140.163.100.937.750]

[c16.320.322.828]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]

[c16.320.565.100.940.750]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené [c16.320.565.100] +
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c16.320.565.100.940] +
          • acidúria arginínjantárová [c16.320.565.100.940.124]
          • choroba z deficitu karbamoylfosfát syntázy I [c16.320.565.100.940.249]
          • citrulinémia [c16.320.565.100.940.374]
          • hyperargininémia [c16.320.565.100.940.500]
          • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.565.100.940.750]

[c16.320.565.189.937.750]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c16.320.565.189] +
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c16.320.565.189.937] +
          • acidúria arginínjantárová [c16.320.565.189.937.124]
          • choroba z deficitu karbamoylfosfát syntázy I [c16.320.565.189.937.249]
          • citrulinémia [c16.320.565.189.937.374]
          • hyperargininémia [c16.320.565.189.937.500]
          • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.565.189.937.750]

[c18.452.132.100.937.500]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • choroby mozgu, metabolické [c18.452.132] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c18.452.132.100] +
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c18.452.132.100.937] +
          • acidúria arginínjantárová [c18.452.132.100.937.124]
          • choroba z deficitu karbamoylfosfát syntázy I [c18.452.132.100.937.249]
          • citrulinémia [c18.452.132.100.937.374]
          • hyperargininémia [c18.452.132.100.937.437]
          • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c18.452.132.100.937.500]

[c18.452.648.100.940.500]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené [c18.452.648.100] +
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c18.452.648.100.940] +
          • acidúria arginínjantárová [c18.452.648.100.940.124]
          • choroba z deficitu karbamoylfosfát syntázy I [c18.452.648.100.940.249]
          • citrulinémia [c18.452.648.100.940.374]
          • hyperargininémia [c18.452.648.100.940.437]
          • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c18.452.648.100.940.500]

[c18.452.648.189.937.500]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c18.452.648.189] +
        • poruchy močovinového cyklu, vrodené [c18.452.648.189.937] +
          • acidúria arginínjantárová [c18.452.648.189.937.124]
          • choroba z deficitu karbamoylfosfát syntázy I [c18.452.648.189.937.249]
          • citrulinémia [c18.452.648.189.937.374]
          • hyperargininémia [c18.452.648.189.937.437]
          • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c18.452.648.189.937.500]