Heřmanského-Pudlákov syndróm

MeSH Tree Structures - Heřmanského-Pudlákov syndróm

[c11.270.040.545.400]

• choroby očné [c11] +
  • choroby očné dedičné [c11.270] +
    • albinizmus [c11.270.040] +
      • albinizmus okulokutánny [c11.270.040.545] +
        • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c11.270.040.545.400]

[c15.378.100.100.515]

• choroby krvné a lymfatické [c15] +
  • choroby hematologické [c15.378] +
    • poruchy hemokoagulácie [c15.378.100] +
      • poruchy hemokoagulačné dedičné [c15.378.100.100] +
        • rezistencia na aktivovaný proteín C [c15.378.100.100.037]
        • afibrinogenémia [c15.378.100.100.056]
        • deficit antitrombínu III [c15.378.100.100.075]
        • Bernardov-Soulierov syndróm [c15.378.100.100.080]
        • deficit faktora V [c15.378.100.100.300]
        • deficit faktora VII [c15.378.100.100.310]
        • deficit faktora X [c15.378.100.100.320]
        • deficit faktora XI [c15.378.100.100.325]
        • deficit faktora XII [c15.378.100.100.330]
        • deficit faktora XIII [c15.378.100.100.335]
        • hemofília A [c15.378.100.100.500]
        • hemofília B [c15.378.100.100.510]
        • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c15.378.100.100.515]
        • hypoprotrombinémie [c15.378.100.100.550]
        • deficit proteínu C [c15.378.100.100.690]
        • trombasténia [c15.378.100.100.820]
        • von Willebrandove choroby [c15.378.100.100.900] +
        • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c15.378.100.100.970]

[c15.378.100.685.400]

• choroby krvné a lymfatické [c15] +
  • choroby hematologické [c15.378] +
    • poruchy hemokoagulácie [c15.378.100] +
      • deficit v rezerve zásob trombocytov [c15.378.100.685] +
        • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c15.378.100.685.400]

[c15.378.140.735.400]

• choroby krvné a lymfatické [c15] +
  • choroby hematologické [c15.378] +
    • poruchy trombocytov [c15.378.140] +
      • deficit v rezerve zásob trombocytov [c15.378.140.735] +
        • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c15.378.140.735.400]

[c15.378.463.735.400]

• choroby krvné a lymfatické [c15] +
  • choroby hematologické [c15.378] +
    • poruchy hemoragické [c15.378.463] +
      • deficit v rezerve zásob trombocytov [c15.378.463.735] +
        • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c15.378.463.735.400]

[c16.320.099.515]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
      • rezistencia na aktivovaný proteín C [c16.320.099.037]
      • afibrinogenémia [c16.320.099.056]
      • deficit antitrombínu III [c16.320.099.075]
      • Bernardov-Soulierov syndróm [c16.320.099.080]
      • deficit faktora V [c16.320.099.300]
      • deficit faktora VII [c16.320.099.310]
      • deficit faktora X [c16.320.099.320]
      • deficit faktora XI [c16.320.099.325]
      • deficit faktora XII [c16.320.099.330]
      • deficit faktora XIII [c16.320.099.335]
      • syndróm sivých doštičiek [c16.320.099.417]
      • hemofília A [c16.320.099.500]
      • hemofília B [c16.320.099.510]
      • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c16.320.099.515]
      • hypoprotrombinémie [c16.320.099.550]
      • deficit proteínu C [c16.320.099.690]
      • trombasténia [c16.320.099.820]
      • von Willebrandove choroby [c16.320.099.920] +
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.099.970]

[c16.320.290.040.100.400]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
      • albinizmus [c16.320.290.040] +
        • albinizmus okulokutánny [c16.320.290.040.100] +
          • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c16.320.290.040.100.400]

[c16.320.565.100.102.100.400]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené [c16.320.565.100] +
        • albinizmus [c16.320.565.100.102] +
          • albinizmus okulokutánny [c16.320.565.100.102.100] +
            • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c16.320.565.100.102.100.400]

[c16.320.850.080.100.400]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
      • albinizmus [c16.320.850.080] +
        • albinizmus okulokutánny [c16.320.850.080.100] +
          • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c16.320.850.080.100.400]

[c17.800.621.440.102.100.400]

• choroby kože a spojivového tkaniva [c17] +
  • choroby kožné [c17.800] +
    • poruchy pigmentácie [c17.800.621] +
      • hypopigmentácia [c17.800.621.440] +
        • albinizmus [c17.800.621.440.102] +
          • albinizmus okulokutánny [c17.800.621.440.102.100] +
            • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c17.800.621.440.102.100.400]

[c17.800.827.080.100.400]

• choroby kože a spojivového tkaniva [c17] +
  • choroby kožné [c17.800] +
    • choroby kožné genetické [c17.800.827] +
      • albinizmus [c17.800.827.080] +
        • albinizmus okulokutánny [c17.800.827.080.100] +
          • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c17.800.827.080.100.400]

[c18.452.648.100.102.100.400]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c18.452.648] +
      • poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené [c18.452.648.100] +
        • albinizmus [c18.452.648.100.102] +
          • albinizmus okulokutánny [c18.452.648.100.102.100] +
            • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c18.452.648.100.102.100.400]