MeSH Tree Structures - poruchy hemokoagulačné dedičné

[c15.378.100.100]

• choroby krvné a lymfatické [c15] +
  • choroby hematologické [c15.378] +
    • poruchy hemokoagulácie [c15.378.100] +
      • poruchy hemokoagulačné dedičné [c15.378.100.100]
        • rezistencia na aktivovaný proteín C [c15.378.100.100.037]
        • afibrinogenémia [c15.378.100.100.056]
        • deficit antitrombínu III [c15.378.100.100.075]
        • Bernardov-Soulierov syndróm [c15.378.100.100.080]
        • deficit faktora V [c15.378.100.100.300]
        • deficit faktora VII [c15.378.100.100.310]
        • deficit faktora X [c15.378.100.100.320]
        • deficit faktora XI [c15.378.100.100.325]
        • deficit faktora XII [c15.378.100.100.330]
        • deficit faktora XIII [c15.378.100.100.335]
        • hemofília A [c15.378.100.100.500]
        • hemofília B [c15.378.100.100.510]
        • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c15.378.100.100.515]
        • hypoprotrombinémie [c15.378.100.100.550]
        • deficit proteínu C [c15.378.100.100.690]
        • trombasténia [c15.378.100.100.820]
        • von Willebrandove choroby [c15.378.100.100.900] +
        • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c15.378.100.100.970]
      • poruchy koagulačných proteínov [c15.378.100.141] +
      • koagulácia diseminovaná intravaskulárna [c15.378.100.220]
      • ekchymóza [c15.378.100.452]
      • deficit v rezerve zásob trombocytov [c15.378.100.685] +
      • deficit proteínu S [c15.378.100.800]
      • purpura [c15.378.100.802] +
      • trombocytémia esenciálna [c15.378.100.832]
      • zápal trombotický [c15.378.100.876]
      • deficit vitamínu K [c15.378.100.920] +

[c16.320.099]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagillov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099]
      • rezistencia na aktivovaný proteín C [c16.320.099.037]
      • afibrinogenémia [c16.320.099.056]
      • deficit antitrombínu III [c16.320.099.075]
      • Bernardov-Soulierov syndróm [c16.320.099.080]
      • deficit faktora V [c16.320.099.300]
      • deficit faktora VII [c16.320.099.310]
      • deficit faktora X [c16.320.099.320]
      • deficit faktora XI [c16.320.099.325]
      • deficit faktora XII [c16.320.099.330]
      • deficit faktora XIII [c16.320.099.335]
      • syndróm sivých doštičiek [c16.320.099.417]
      • hemofília A [c16.320.099.500]
      • hemofília B [c16.320.099.510]
      • Heřmanského-Pudlákov syndróm [c16.320.099.515]
      • hypoprotrombinémie [c16.320.099.550]
      • deficit proteínu C [c16.320.099.690]
      • trombasténia [c16.320.099.820]
      • von Willebrandove choroby [c16.320.099.920] +
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.099.970]
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]