MeSH Tree Structures - deficit cytochróm-c oxidázy

[c16.320.565.240]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
      • poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené [c16.320.565.100] +
      • poruchy transportu aminokyselín, vrodené [c16.320.565.151] +
      • amyloidóza familiárna [c16.320.565.176] +
      • choroby mozgu, metabolické vrodené [c16.320.565.189] +
      • poruchy metabolizmu sacharidov, vrodené [c16.320.565.202] +
      • deficit cytochróm-c oxidázy [c16.320.565.240]
      • hyperbilirubinémia dedičná [c16.320.565.300] +
      • poruchy metabolizmu lipidov, vrodené [c16.320.565.398] +
      • choroby lyzozómové [c16.320.565.595] +
      • poruchy metabolizmu kovov, vrodené [c16.320.565.618] +
      • poruchy peroxizómové [c16.320.565.663] +
      • progéria [c16.320.565.753]
      • poruchy metabolizmu purínu a pyrimidínu, vrodené [c16.320.565.798] +
      • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.565.893]
      • poruchy metabolizmu steroidov, vrodené [c16.320.565.925] +

[c18.452.660.195]

• choroby metabolické a poruchy výživy [c18] +
  • choroby metabolické [c18.452] +
    • mitochondriopatie [c18.452.660] +
      • choroba z deficitu karbamoylfosfát syntázy I [c18.452.660.097]
      • deficit cytochróm-c oxidázy [c18.452.660.195]
      • Friedreichova ataxia [c18.452.660.300]
      • Leighov syndróm [c18.452.660.520]
      • myopatie mitochondriálne [c18.452.660.560] +
      • deficit acyl-CoA dehydrogenázy, mnohopočetný [c18.452.660.612]
      • atrofia zrakového nervu, autozomálne dominantná [c18.452.660.665]
      • Leberova hereditárna optická neuropatia [c18.452.660.670]
      • choroba z deficitu pyruvátkarboxylázy [c18.452.660.705]
      • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c18.452.660.710]