MeSH Tree Structures - retardácia mentálna viazaná na chromozóm X

[c10.597.606.360.455]

• choroby nervového systému [c10] +
  • symptómy neurologické [c10.597] +
    • symptómy neurobehaviorálne [c10.597.606] +
      • postihnutie intelektuálne [c10.597.606.360] +
        • cri-du-chat syndróm [c10.597.606.360.180]
        • de Langeovej syndróm [c10.597.606.360.210]
        • Downov syndróm [c10.597.606.360.220]
        • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c10.597.606.360.455]
          • adrenoleukodystrofia [c10.597.606.360.455.124]
          • Coffinov-Lowryho syndróm [c10.597.606.360.455.249]
          • syndróm fragilného chromozómu X [c10.597.606.360.455.500]
          • glykogenóza, typ IIb [c10.597.606.360.455.562]
          • Leschov-Nyhanov syndróm [c10.597.606.360.455.625]
          • Menkesov syndróm [c10.597.606.360.455.687]
          • mukopolysacharidóza II [c10.597.606.360.455.750]
          • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c10.597.606.360.455.875]
          • Rettov syndróm [c10.597.606.360.455.937]
        • Praderovej-Williho syndróm [c10.597.606.360.690]
        • Rubinsteinov-Taybiho syndróm [c10.597.606.360.700]
        • syndróm trizómie 13 [c10.597.606.360.835]
        • WAGR syndróm [c10.597.606.360.969]
        • Williamsov syndróm [c10.597.606.360.970]

[c16.320.322.500]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500]
        • adrenoleukodystrofia [c16.320.322.500.124]
        • lissencefálie klasické a heterotopie subkortikálne pruhovité [c16.320.322.500.186]
        • Coffinov-Lowryho syndróm [c16.320.322.500.249]
        • syndróm fragilného chromozómu X [c16.320.322.500.500]
        • Leschov-Nyhanov syndróm [c16.320.322.500.625]
        • Menkesov syndróm [c16.320.322.500.687]
        • mukopolysacharidóza II [c16.320.322.500.750]
        • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c16.320.322.500.875]
        • Rettov syndróm [c16.320.322.500.937]
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]

[c16.320.400.525]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
      • Alexandrova choroba [c16.320.400.024]
      • neuropatie amyloidné familiárne [c16.320.400.050]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.400.100]
      • Canavanovej choroba [c16.320.400.150]
      • Cockayneov syndróm [c16.320.400.200]
      • dystonia musculorum deformans [c16.320.400.330]
      • Gerstmannova-Sträusslerova-Scheinkerova choroba [c16.320.400.350]
      • degenerácia hepatolentikulárna [c16.320.400.361]
      • choroby centrálneho nervového systému demyelinizačné, dedičné [c16.320.400.367]
      • neuropatie dedičné senzorické a motorické [c16.320.400.375] +
      • neuropatie dedičné senzorické a autonómne [c16.320.400.415] +
      • Huntingtonova choroba [c16.320.400.430]
      • Laforova choroba [c16.320.400.480]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.400.525]
        • adrenoleukodystrofia [c16.320.400.525.124]
        • Coffinov-Lowryho syndróm [c16.320.400.525.249]
        • syndróm fragilného chromozómu X [c16.320.400.525.500]
        • Leschov-Nyhanov syndróm [c16.320.400.525.625]
        • Menkesov syndróm [c16.320.400.525.687]
        • mukopolysacharidóza II [c16.320.400.525.750]
        • choroba z deficitu pyruvátdehydrogenázového komplexu [c16.320.400.525.875]
        • Rettov syndróm [c16.320.400.525.937]
      • myotónia kongenitálna [c16.320.400.540]
      • dystrofia myotonická [c16.320.400.542]
      • neuroakantocytóza [c16.320.400.550]
      • neurofibromatózy [c16.320.400.560] +
      • lipofuscinózy ceroidné neuronálne [c16.320.400.600]
      • atrofie zrakového nervu, dedičné [c16.320.400.630] +
      • neurodegenerácia asociovaná s pantotenátkinázou [c16.320.400.650]
      • atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ [c16.320.400.765]
      • degenerácie spinocerebelárne [c16.320.400.780] +
      • Tourettov syndróm [c16.320.400.820]
      • skleróza tuberózna [c16.320.400.880]
      • Unverrichtov-Lundborgov syndróm [c16.320.400.940]