MeSH Tree Structures - syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1

[c15.378.147.333.249.500]

• choroby krvné a lymfatické [c15] +
  • choroby hematologické [c15.378] +
    • poruchy krvných proteínov [c15.378.147] +
      • dysgamaglobulinémia [c15.378.147.333] +
        • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c15.378.147.333.249] +
          • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c15.378.147.333.249.500]

[c16.320.322.237]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
      • Aicardiho syndróm [c16.320.322.030]
      • syndróm androgénnej insenzitivity [c16.320.322.061]
      • Barthov syndróm [c16.320.322.068]
      • atrofia bulbospinálna, viazaná na X-chromozóm [c16.320.322.076]
      • chorioiderémia [c16.320.322.092]
      • Dentova choroba [c16.320.322.100]
      • dyskeratóza kongenitálna [c16.320.322.108]
      • dysplázia ektodermálna anhidrotická, typ 1 [c16.320.322.116]
      • Fabryho choroba [c16.320.322.124]
      • hypoplázia kože, fokálna [c16.320.322.186]
      • glykogenóza, typ IIb [c16.320.322.201]
      • glykogenóza, typ VIII [c16.320.322.217]
      • choroba granulomatózna chronická [c16.320.322.233]
      • hemofília B [c16.320.322.235]
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.322.237]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c16.320.322.241]
      • komora ľavá nekompaktná izolovaná [c16.320.322.370]
      • retardácia mentálna viazaná na chromozóm X [c16.320.322.500] +
      • Duchenneova svalová dystrofia [c16.320.322.562]
      • Emeryho-Dreifussova svalová dystrofia [c16.320.322.625] +
      • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.322.750]
      • choroba z deficitu ornitíntranskarbamoylázy [c16.320.322.828]
      • Pelizaeusova-Merzbacherova choroba [c16.320.322.906]
      • Wiskottov-Aldrichov syndróm [c16.320.322.937]
      • imunodeficiencie kombinované, viazané na X-chromozóm [c16.320.322.968]

[c16.320.798.625.500]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.798.625] +
        • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c16.320.798.625.500]

[c20.673.430.250.500]

• choroby imunitného systému [c20] +
  • syndrómy imunodeficiencie [c20.673] +
    • dysgamaglobulinémia [c20.673.430] +
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c20.673.430.250] +
        • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c20.673.430.250.500]

[c20.673.795.625.500]

• choroby imunitného systému [c20] +
  • syndrómy imunodeficiencie [c20.673] +
    • imunodeficiencie primárne [c20.673.795] +
      • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c20.673.795.625] +
        • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM, typ 1 [c20.673.795.625.500]