MeSH Tree Structures - choroby dedičné autozápalové

[c16.320.382]

• choroby a abnormality novorodenecké, vrodené a dedičné [c16] +
  • choroby genetické, vrodené [c16.320] +
    • hyperplázia adrenálna vrodená [c16.320.033]
    • Alagillov syndróm [c16.320.051]
    • deficit alfa 1-antitrypsínu [c16.320.060]
    • anémia hemolytická vrodená [c16.320.070] +
    • anémia hypoplastická vrodená [c16.320.077] +
    • ataxia teleangiektázia [c16.320.080]
    • syndróm autoimunitný lymfoproliferatívny [c16.320.089]
    • poruchy hemokoagulačné dedičné [c16.320.099] +
    • Brugadov syndróm [c16.320.100]
    • CADASIL [c16.320.129]
    • Camuratiho-Engelmannov syndróm [c16.320.144]
    • kardiomyopatia hypertrofická familiárna [c16.320.160]
    • CHARGE syndróm [c16.320.165]
    • cherubizmus [c16.320.170]
    • poruchy chromozómové [c16.320.180] +
    • ciliopatie [c16.320.184] +
    • Costellov syndróm [c16.320.188]
    • fibróza cystická [c16.320.190]
    • Donohueov syndróm [c16.320.215]
    • nanizmus [c16.320.240] +
    • choroby očné dedičné [c16.320.290] +
    • lipomatóza familiárna mnohopočetná [c16.320.298]
    • Frasierov syndróm [c16.320.306]
    • deficit GATA2 [c16.320.314]
    • choroby genetické, viazané na chromozóm X [c16.320.322] +
    • choroby genetické, viazané na chromozóm Y [c16.320.338]
    • Hajduov-Cheneyho syndróm [c16.320.355]
    • hemoglobinopatie [c16.320.365] +
    • choroby dedičné autozápalové [c16.320.382]
      • Behcetov syndróm [c16.320.382.250]
      • syndrómy asociované s kryopyrínom, periodické [c16.320.382.500]
      • horúčka familiárna stredomorská [c16.320.382.625]
      • deficit mevalonátkinázy [c16.320.382.750]
    • poruchy nervového systému, heredodegeneratívne [c16.320.400] +
    • syndróm imunodeficiencie, hyper-IgM [c16.320.413]
    • hypertyroxinémia familiárna dysalbuminemická [c16.320.427]
    • poruchy imprintingu [c16.320.447] +
    • Kallmannov syndróm [c16.320.467]
    • Kartagenerov syndróm [c16.320.480]
    • laminopatie [c16.320.488] +
    • Lennoxov-Gastautov syndróm [c16.320.495]
    • Loeysov-Dietzov syndróm [c16.320.510]
    • Marfanov syndróm [c16.320.540]
    • poruchy metabolizmu, vrodené [c16.320.565] +
    • dystrofie svalové [c16.320.577] +
    • syndrómy myastenické vrodené [c16.320.590]
    • syndróm necht-jabĺčko [c16.320.600]
    • syndrómy nádorové dedičné [c16.320.700] +
    • syndróm okulocerebrorenálny [c16.320.709]
    • syndrómy orofaciodigitálne [c16.320.714]
    • osteoartropatia primárna hypertrofická [c16.320.718]
    • osteochondrodysplázie [c16.320.728]
    • osteogenesis imperfecta [c16.320.737]
    • necitlivosť na bolesť, vrodená [c16.320.775]
    • Pelgerova-Huetova anomália [c16.320.784]
    • imunodeficiencie primárne [c16.320.798] +
    • pyknodysostóza [c16.320.812]
    • poruchy renálneho tubulárneho transportu, vrodené [c16.320.831] +
    • choroby kožné genetické [c16.320.850] +
    • Wernerov syndróm [c16.320.925]
    • syndróm žltého nechtu [c16.320.962]

[c17.800.827.368]

• choroby kože a spojivového tkaniva [c17] +
  • choroby kožné [c17.800] +
    • choroby kožné genetické [c17.800.827] +
      • albinizmus [c17.800.827.080] +
      • cutis laxa [c17.800.827.180]
      • Darierova choroba [c17.800.827.190]
      • dermatitída atopická [c17.800.827.210]
      • dyskeratóza kongenitálna [c17.800.827.235]
      • dysplázia ektodermálna [c17.800.827.250] +
      • Ehlersov-Danlosov syndróm [c17.800.827.260] +
      • epidermolysis bullosa [c17.800.827.275] +
      • erythrokeratodermia variabilis [c17.800.827.337]
      • choroby dedičné autozápalové [c17.800.827.368]
        • Behcetov syndróm [c17.800.827.368.250]
        • syndrómy asociované s kryopyrínom, periodické [c17.800.827.368.500]
      • syndróm hyalínovej fibromatózy [c17.800.827.384]
      • erytroderma ichtyoziformná vrodená [c17.800.827.400] +
      • Siemensova bulózna ichtyóza [c17.800.827.403]
      • ichthyosis vulgaris [c17.800.827.405]
      • ichtyóza viazaná na chromozóm X [c17.800.827.408]
      • incontinentia pigmenti [c17.800.827.420]
      • keratodermia palmoplantárna [c17.800.827.475] +
      • leukokeratóza sliznice, dedičná [c17.800.827.595]
      • monilethrix [c17.800.827.602]
      • Muirov-Torreho syndróm [c17.800.827.610]
      • Nethertonov syndróm [c17.800.827.655]
      • pemfigus benígny familiárny [c17.800.827.700]
      • porokeratóza [c17.800.827.730]
      • porfýria erytropoetická [c17.800.827.738]
      • porfýrie hepatálne [c17.800.827.742] +
      • pseudoxanthoma elasticum [c17.800.827.750]
      • Rothmundov-Thomsonov syndróm [c17.800.827.775]
      • Sjögrenov-Larssonov syndróm [c17.800.827.820]
      • syndrómy trichotiodystrofie [c17.800.827.895]
      • xeroderma pigmentosum [c17.800.827.970]