Number of the records: 1  

Prvý prípad kombinovaného výskytu mutácií 3 génov fibrinogénu pri dysfibrinogenémii s variabilným klinickým fenotypom na Slovensku

  1. TitlePrvý prípad kombinovaného výskytu mutácií 3 génov fibrinogénu pri dysfibrinogenémii s variabilným klinickým fenotypom na Slovensku
    Author infoD. Jankovičová [et al.]
    Co-authors Jankovičová Denisa
    Prigancová Tatiana
    Kyselová Anna
    Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Jungová Petra
    Juhosová Miriama
    Fischerová Mária
    Bátorová Angelika
    Corporation Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
    Sign.C 480
    Source Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s36
    MeSH Subject poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika
    fibrinogény abnormálne : genetika
    gény
    mutácia
    Form, Genre abstrakt z kongresu
    Subj. Headings poruchy fibrinogénu vrodené * dysfibrinogenémia vrodená
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.