Number of the records: 1  

Kongenitálna myopatia asociovaná s mutáciou v géne RYR1

  1. TitleKongenitálna myopatia asociovaná s mutáciou v géne RYR1
    Par.titleCongenital myopathy associated with RYR1 gene mutation (case report)
    Author infoPatrícia Balážová, Karin Viestová, Miriam Kolníková
    Author Balážová Patrícia
    Co-authors Viestová Karin
    Kolníková Miriam
    NoteČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 22, č. 3 (2021), s. 242-247. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3034
    Source Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 3 (2021), s. 202-205  : ilustr., tab.
    MeSH Subject myopatie štrukturálne vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
    receptory ryanodínové, vápnik uvoľňujúcich kanálov
    príznaky a symptómy
    choroby neuromuskulárne
    Subj. Headings myopatie kongenitálne * mutácia génu RYR1 * kazuistika
    LanguageSlovak
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.