Number of the records: 1  

Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca

  1. TitleKlinický fenotyp a genetická diagnostika raritného syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca
    Par.titleThe clinical phenotype and genetic diagnosis of a rare cutis laxa syndrome in a newborn with multiple anomalies
    Author infoNina Lenhartová ... [et al.]
    Co-authors Lenhartová Nina
    Kršiaková Jana
    Maťašová Katarína
    Zibolen Mirko 1961-
    NoteBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 236
    Source Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha . - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně : Galén , 2022 . - Roč. 77, č. 4 (2022), s. 226-231  : ilustr. (fareb.), fotogr., tab.
    LanguageSlovak
    CountryCzech Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.