Number of the records: 1  

Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD)

  1. TitleClinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD)
    Author infoJ. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami
    TitleKlinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD)
    Author Solyom J.
    Co-authors Eckharhardt G.
    Garami M.
    Corporation Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
    NoteAbstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999
    Sign.C 1685
    Source Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49
    systematics616.453-008.61:575.224.2:061.3
    MeSH Subject oxygenázy so zmiešanou funkciou : analýza : genetika : deficit
    hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : metabolizmus
    mutácia : genetika : imunológia : adolescent
    skúšanie klinické ako téma : trendy
    kongresy ako téma : trendy
    Subj. Headings deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) * mutácia génu CYP21 * virilizácia peripubertálna
    LanguageEnglish
    CountrySlovak Republic
    Document kindRozpis článkov z periodík
    DatabaseARTICLES
    article

    article

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.