Number of the records: 1  

atrofie spinálne svalové, v detskom veku

  1. Record numberd014897
    Date06.06.2025
    TypeM - MESH
    Topical termatrofie spinálne svalové, v detskom veku
    Other termSlovak (Pseudonym) atrofie spinálne svalové detské
    Slovak (Pseudonym) atrofie spinálne svalové, v detstve
    Slovak (Pseudonym) atrofie spinálne svalové, detského veku
    Slovak (Pseudonym) atrofie spinálne svalové, adoslescentná forma
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna muskulárna, infantilný typ
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová infantilná
    Slovak (Pseudonym) atrofia muskulárna infantilná
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna muskulárna, infantilná akútna forma
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, infantilná chronická forma
    Slovak (Pseudonym) SMA, infantilná akútna forma
    Slovak (Pseudonym) atrofie spinálne svalové, infantilný a juvenilný typ
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna muskulárna, juvenilný typ
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna muskulárna juvenilná
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová juvenilná
    Slovak (Pseudonym) atrofia svalová juvenilná
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, intermediálna forma
    Slovak (Pseudonym) Werdnigova-Hoffmannova choroba
    Slovak (Pseudonym) atrofia svalová spinálna detská
    Slovak (Pseudonym) Kugelbergova-Welanderovej choroba
    Slovak (Pseudonym) Kugelbergov-Welanderovej syndróm
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ I
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ II
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ III
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ 1
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ 2
    Slovak (Pseudonym) atrofia spinálna svalová, typ 3
    UDCC10.228.854.468.800C10.574.500.812C10.574.562.500.750C10.668.467.500.750C16.320.400.765
    NoteA group of recessive inherited diseases that feature progressive muscular atrophy and hypotonia. They are classified as type I (Werdnig-Hoffman disease), type II (intermediate form), and type III (Kugelberg-Welander disease). Type I is fatal in infancy, type II has a late infantile onset and is associated with survival into the second or third decade. Type III has its onset in childhood, and is slowly progressive. (J Med Genet 1996 Apr:33(4):281-3)
    subject heading

    subject heading

Number of the records: 1  

  This site uses cookies to make them easier to browse. Learn more about how we use cookies.